2-溴吡啶
| 2-溴吡啶 | |
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| IUPAC名 2-Bromopyridine | |
| 识别 | |
| CAS号 | 109-04-6 
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| PubChem | 7973 |
| ChemSpider | 7685 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IMRWILPUOVGIMU-UHFFFAOYAP |
| EINECS | 203-641-6 |
| ChEBI | 51574 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H4NBr |
| 摩尔质量 | 158.00 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色液体 |
| 沸点 | 194.8 °C |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-溴吡啶是一种有机化合物，化学式为BrC5H4N。它是无色液体，可用作有机合成的中间体。它可由2-氨基吡啶的重氮化反应再进行溴化得到。[1]它和丁基锂反应，生成2-锂代吡啶，一种多功能的试剂。[2]2-溴吡啶被合适的过氧酸氧化为N-氧化物后，和连二亚硫酸钠或硫化钠与氢氧化钠的作用下引入巯基，生成2-巯基氧化吡啶。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Allen, C. F. H.; Thirtle, John R. "2-Bromopyridine" Organic Syntheses 1946, volume 26, pp. 16-18. doi:10.15227/orgsyn.026.0016
- ^ Satinder V. Kessar, Paramjit Singh, Dmitry Zuev, Zhenlei Song, Ya Wu "2-Lithiopyridine" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2015. doi:10.1002/047084289X.rl025.pub3
- ^ Knight, David W.; Hartung, Jens. 1-Hydroxypyridine-2(1H)-thione. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 15 September 2006. doi:10.1002/047084289X.rh067.pub2.