1,4,7,10-四氮杂环十二烷

维基百科,自由的百科全书
1,4,7,10-四氮杂环十二烷
IUPAC名
1,4,7,10-Tetrazacyclododecane
识别
CAS号 294-90-6  checkY
PubChem 64963
ChemSpider 58488
SMILES
 
  • N1CCNCCNCCNCC1
InChI
 
  • 1/C8H20N4/c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1/h9-12H,1-8H2
InChIKey QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYAQ
ChEBI 37391
性质
化学式 C8H20N4
摩尔质量 172.27 g·mol−1
外观 白色固体
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
四氮杂环十二烷与乙醇和Zn2+的配合物的晶体结构。[1]

1,4,7,10-四氮杂环十二烷是一种氮杂冠醚英语aza-crown ether,化学式为(CH2CH2NH)4,它是白色固体。

合成[编辑]

1,4,7,10-四氮杂环十二烷可以通过两步的亲核取代反应制得。该反应需要很稀的反应物浓度,否则会聚合为长链化合物而非环状化合物。反应结束后,Ts基团可由硫酸脱去。

关环反应法合成步骤[2]

另一种方法是以三乙烯四胺二硫代草酰胺为原料反应,经DIBAL还原、扩环,得到产物。[3]

二硫代草酰胺法合成步骤

参见[编辑]

参考文献[编辑]

  1. ^ Schrodt, Antje; Neubrand, Anton; Van Eldik, Rudi. Fixation of CO2 by Zinc(II) Chelates in Alcoholic Medium. X-ray Structures of {[Zn(cyclen)]3(μ3-CO3)}(ClO4)4 and [Zn(cyclen)EtOH](ClO4)2. Inorg. Chem. 1997, 36 (20): 4579–4584. PMID 11670124. doi:10.1021/ic961368t. 
  2. ^ Atkins, T. J.; Richman, J. E.; Oettle, W. F. 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane. Org. Synth. 1978, 58: 86. doi:10.15227/orgsyn.058.0086. 
  3. ^ Reed, David P.; Weisman, Gary R. 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane. Org. Synth. 2002, 78: 73. doi:10.15227/orgsyn.078.0073. 

拓展阅读[编辑]