Holt-Oram症候群

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Holt-Oram syndrome
分類系統及外部資源
ICD-10 Q87.2
OMIM 142900
DiseasesDB 5988
eMedicine med/2940 ped/1021

Holt-Oram症候群是一種遺傳病,其會導致與服用沙利竇邁的孕婦所誕下的嬰兒有相似的異常,心臟及骨骼主為受影響,故又稱為心手症候群

此遺傳病未有發生率的推估。

遺傳方面,其遺傳方式為體染色體顯性遺傳,但經常為偶發的新突變,而且表現得有多樣性。

參考資料[编辑]