荷特-歐蘭症候群

Holt-Oram syndrome
类型	autosomal dominant disease[]、atriodigital dysplasia[]、multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome without intellectual disability[]、genetic cardiac rhythm disease[]、rare syndrome with cardiac malformations[*]
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醫學專科	醫學遺傳學
ICD-10	Q87.2
ICD-9-CM	759.89
OMIM	142900
DiseasesDB	5988
eMedicine	med/2940 ped/1021
Orphanet	392
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Holt-Oram症候群是一種遺傳病，其會導致與服用沙利竇邁的孕婦所誕下的嬰兒有相似的異常，心臟及骨骼主為受影響，故又稱為心手症候群。

此遺傳病未有發生率的推估。

遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，但經常為偶發的新突變，而且表現得有多樣性。

參考資料[编辑]