阿哌奧諾基

**阿哌奧諾基**
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Zolgensma
其他名稱	AVXS-101
核准狀況	美 FDA: yes;
給藥途徑	血管注射
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
作用時間	永久 (?)
識別資訊
CAS號	1922968-73-7
PubChem CID	381128165;
KEGG	D11559;

阿哌奧諾基（INN：Onasemnogene abeparvovec），商品名為Zolgensma，中文商品名為諾健生，是一種基因治療用藥物，用於治療脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy），為非複製的重組型第 9 血清型腺相關病毒載體（Adeno-associated viruses 9, AAV9），內含運動神經元存活基因（Survival of motor neuron）的互補DNA（complementary DNA, cDNA）^[1]。

簡介[編輯]

阿哌奧諾基直接以SMA突變基因為靶向，通過腺相關病毒載體，向患者體內的目標運動神經元遞送1份全功能的人類SMN基因。只需通過靜脈注射用藥1次，即可使患兒的運動神經元SMN蛋白實現表達，提高脊髓性肌萎縮症患者的生存率^[2]。

此藥最常見的副作用是肝酶水平升高和嘔吐，故而患者在用藥之前應進行肝功能檢查，用藥後也要對肝功能進行為期至少3個月的監測^[2]。

阿哌奧諾基由諾華子公司AveXis研發。該藥物市場價為2,125,000美元，截至2019年是世界上最昂貴的藥物。

另見[編輯]

另兩種獲准使用的SMA藥物^[3]：

諾西那生鈉（Nusinersen，渤健公司研製）
Evrysdi（羅氏藥廠研製）

參考資料[編輯]

^ 作者. 西藥、醫療器材及化粧品許可證查詢. 食品藥物管理署. 2020.12.22 [2021.07.21]. （原始內容存檔於2021-07-09）. 衛部罕菌疫輸字第000029號
^ ^2.0 ^2.1 夏訓明. 美國FDA批准Zolgensma(onasemnogene abeparvovec-xioi)治療兒童脊髓性肌萎縮症. 廣東藥科大學學報. 2019, 35 (3): 332.
^ 陳言喬. 5900萬元一針陸藥監局批准「史上最貴藥」臨床試驗. 聯合報. 2022-01-20 [2022-01-20]. （原始內容存檔於2022-02-15）.

[1] 作者. 西藥、醫療器材及化粧品許可證查詢. 食品藥物管理署. 2020.12.22 [2021.07.21]. （原始內容存檔於2021-07-09）. 衛部罕菌疫輸字第000029號

[a-2] 2.0 ^2.1 夏訓明. 美國FDA批准Zolgensma(onasemnogene abeparvovec-xioi)治療兒童脊髓性肌萎縮症. 廣東藥科大學學報. 2019, 35 (3): 332.

[3] 陳言喬. 5900萬元一針陸藥監局批准「史上最貴藥」臨床試驗. 聯合報. 2022-01-20 [2022-01-20]. （原始內容存檔於2022-02-15）.

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