邻羧基苯乙酸
（重定向自2-羧基苯乙酸）
| 邻羧基苯乙酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-(Carboxymethyl)benzoic acid | |
| 别名 | α-Carboxy-o-toluic acid Carboxyphenyl acetic acid |
| 识别 | |
| CAS号 | 89-51-0 |
| PubChem | 66643 |
| ChemSpider | 60010 |
| SMILES |
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| EINECS | 66643 |
| 性质 | |
| 化学式 | C9H8O4 |
| 摩尔质量 | 180.16 g·mol−1 |
| 外观 | Off-white to light yellow or pale green |
| 熔点 | 181 °C（454 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | Warning |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
邻羧基苯乙酸或称为2-羧基苯乙酸或高邻苯二酸（英語：Homophthalic acid）是一种芳香二羧酸，化学式：C6H4(CO2H)CH2CO2H，常温常压下为无色粉末状固体，可由2-乙酰苯甲酸通过维尔格罗特重排反应合成[2]，能用于合成非甾体抗炎药替昔康（tesicam）。
参考文献
[编辑]- ^ Index
- ^ Schwenk, Erwin; Papa, Domenick. Preparation of Aryl Aliphatic Acids by the Modified Willgerodt Reaction. The Journal of Organic Chemistry. 1946, 11 (6): 798–802. PMID 20282506. doi:10.1021/jo01176a023.