戊酰氯
| 戊酰氯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Pentanoyl chloride | |
| 别名 | 正戊酰氯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 638-29-9 
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| PubChem | 61186 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C5H9ClO |
| 摩尔质量 | 120.58 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
戊酰氯是一种有机化合物，化学式为C5H9ClO，它是戊酸的衍生物。它是无色液体，可由戊酸和草酰氯在二甲基甲酰胺催化下反应制得。[1]它和二甲胺反应，可以得到N,N-二甲基戊酰胺。[2]在三氯化铝催化下，它和苯甲硫醚反应，得到4-甲硫基苯基-1-戊酮。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Byeongseok Kweon, Changha Kim, Seonyul Kim, Sungwoo Hong. Remote C−H Pyridylation of Hydroxamates through Direct Photoexcitation of O ‐Aryl Oxime Pyridinium Intermediates. Angewandte Chemie International Edition. 2021-12-13, 60 (51): 26813–26821 [2022-03-09]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.202112364. （原始内容存档于2022-03-09） （英语）.
- ^ Pauline Adler, Christopher J. Teskey, Daniel Kaiser, Marion Holy, Harald H. Sitte, Nuno Maulide. α-Fluorination of carbonyls with nucleophilic fluorine. Nature Chemistry. 2019-04, 11 (4): 329–334 [2022-03-09]. ISSN 1755-4330. doi:10.1038/s41557-019-0215-z. （原始内容存档于2022-03-09） （英语）.
- ^ Nicole Bechmann, Torsten Kniess, Jens Pietzsch. Nitric Oxide-Releasing Selective Estrogen Receptor Modulators: A Bifunctional Approach to Improve the Therapeutic Index. Journal of Medicinal Chemistry. 2019-07-25, 62 (14): 6525–6539 [2022-03-09]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b00171. （原始内容存档于2022-03-09） （英语）.