氯化二乙烯合铑二聚体
| 氯化二乙烯合铑二聚体 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 12081-16-2 |
| PubChem | 45357812 |
| ChemSpider | 21241609 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | QPOCZCJMFQWGSP-UHFFFAOYSA-L |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H16Cl2Rh2 |
| 摩尔质量 | 388.93 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 红色固体 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319 |
| P-术语 | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氯化二乙烯合铑二聚体是一种有机铑化合物，化学式为Rh2Cl2(C2H4)4，分子中存在两个桥联氯和四个乙烯配体。它是红橙色固体，可溶于非极性有机溶剂。它可用于制备一系列的均相催化剂。[1][2]
制备与反应
[编辑]它可由水合三氯化铑的甲醇水溶液和乙烯在室温时的还原反应制得：
- 2 RhCl3(H2O)3 + 6 C2H4 → Rh2Cl2(C2H4)4 + 2 CH3CHO + 4 HCl + 4 H2O
它的乙烯配体不稳定，无法重结晶，甚至可以被其它烯烃取代。[3]
它可以缓慢和水反应，生成乙醛。和HCl反应，得到RhCl2(C2H2)2−。Rh2Cl2(C2H4)4可以催化乙烯二聚为1-丁烯。它的羰基化反应生成氯化二羰基铑。它和乙酰丙酮、氢氧化钾在水溶液中反应，生成Rh(acac)(C2H4)2。
参考文献
[编辑]- ^ Hayashi, Tamio; Takahashi, Makoto; Takaya, Yoshiaki; Ogasawara, Masamichi "Catalytic Cycle of Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Organoboronic Acids. Arylrhodium, Oxa-π-allylrhodium, and Hydroxorhodium Intermediates" Journal of the American Chemical Society 2002, vol. 124, pp. 5052-5058.doi:10.1021/ja012711i
- ^ Neely, Jamie M. chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2014: 1–6. ISBN 9780470842898. doi:10.1002/047084289X.rn01715.
- ^ Richard Cramer "Di-μ-chlorotetrakis(ethylene)dirhodium(I), 2,4-pentanedionatobis(ethylene)rhodium(I), and di-μ-chlorotetracarbonyldirhodium(I)" Inorganic Syntheses 1974, vol. 15, pp. 14-18.. doi:10.1002/9780470132463.ch4