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[[File:Alkoxide.png|thumb|right|醇盐负离子的结构。]]
'''醇盐'''或称'''烷氧基化合物'''，是[[醇]]中的[[羟基]][[氢]]被[[金属]]取代后形成的一类化合物，形式上含有醇盐（烷氧基）负离子RO<sup>–</sup>，其中R为有机[[取代基]]。醇盐具有很强的[[碱性]]，取代基R的体积不大时，还是很好的[[亲核试剂]]和[[配体 (化学)|配体]]。一般在[[质子溶剂]]（如[[水]]）中不稳定，是很多[[有机反应]]（如[[威廉姆逊合成法]]）的中间体结构，并且[[过渡金属]]的醇盐是常用的[[催化剂]]。<ref>Bradley, D. C.; Mehrotra, R.; Rothwell, I.; Singh, A. “Alkoxo and Aryloxo Derivatives of Metals” Academic Press, San Diego, 2001. ISBN 0121241408.</ref>

[[酚]]的酸性更强，生成的负离子盐称为[[酚盐]]，一般比醇盐要稳定，更易结晶和储存，但不如醇盐的亲核性强。

[[烯醇盐]]是由[[烯醇]]中的氢被取代而衍生出的一类化合物，一般可由[[酮]]或[[醛]]脱去[[α-氢]]质子得到。烯醇盐为两位反应阴离子，氧端和碳端都有亲核性，不同条件下两种反应产物的比例不同。

==制备==
===金属还原===
醇盐一般以[[醇]]作原料制取。活动性较强的金属与醇直接反应就会生成醇盐，放出[[氢气]]，其中醇作[[酸]]，提供氢离子。醇钠和醇钾一般以这种方法制取，如[[甲醇钠]]：
:2CH<sub>3</sub>OH  + 2Na   →  2[[甲醇钠|CH<sub>3</sub>ONa]] + H<sub>2</sub>
其他的醇及[[碱金属]]有时也可以发生这类反应。

===亲电性氯化物===
醇盐也可用金属[[氯化物]]作原料制得。[[四氯化钛]]与醇反应会生成相应的四烷氧基化合物，并放出[[氯化氢]]：
:[[四氯化钛|TiCl<sub>4</sub>]]  +  4 [[异丙醇|(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CHOH]]  →  [[异丙醇钛|Ti(OCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>}<sub>4</sub>]]  +  4  HCl
加入碱，如[[叔胺]]会加快反应速率，并且其他金属和主族元素氯化物也可替代四氯化钛反应，如[[四氯化硅|SiCl<sub>4</sub>]]、[[四氯化锆|ZrCl<sub>4</sub>]]和[[三氯化磷|PCl<sub>3</sub>]]。

===复分解反应===
金属氯化物与醇钠发生[[复分解反应]]也是制取醇盐的一种途径：
: n NaOR  +  MCl<sub>n</sub>  →  M(OR)<sub>n</sub>  +  n NaCl
反应生成[[晶格能]]较高的[[氯化钠|NaCl]]，推动了反应发生。分离纯化时，只需将产物溶于有机溶剂，氯化钠便会沉淀下来，而醇盐进入溶液。

===电化学方法===
[[电解质]]存在下，金属在无水醇中通过[[电化学]]方法，发生阳极溶解，也可生成醇盐。此方法适用于制取[[钴|Co]]、[[镓|Ga]]、[[锗|Ge]]、[[铪|Hf]]、[[铁|Fe]]、[[镍|Ni]]、[[铌|Nb]]、[[钼|Mo]]、[[镧|La]]、[[铼|Re]]、[[钪|Sc]]、[[硅|Si]]、[[钛|Ti]]、[[钽|Ta]]、[[钨|W]]、[[钇|Y]]、[[锆|Zr]]等元素的醇盐，作为添加剂的电解质常选用[[氯化锂]]或卤化[[季铵盐]]。可用此法制取的金属醇盐包括：[[异丙醇钛|Ti(OC<sub>3</sub>H<sub>7</sub>-''iso'')<sub>4</sub>]]、Nb<sub>2</sub>(OCH<sub>3</sub>)<sub>10</sub>、Ta<sub>2</sub>(OCH<sub>3</sub>)<sub>10</sub>、[MoO(OCH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sub>2</sub>、Re<sub>2</sub>O<sub>3</sub>(OCH<sub>3</sub>)<sub>6</sub>、Re<sub>4</sub>O<sub>6</sub>(OCH<sub>3</sub>)<sub>12</sub>和Re<sub>4</sub>O<sub>6</sub>(OC<sub>3</sub>H<sub>7</sub>-''iso'')<sub>10</sub>。

==性质==
===水解及酯交换===
醇盐按下式[[水解]] <ref name="hydrolysis">{{cite journal|title = Single and mixed phase TiO2 powders by excess hydrolysis of titanium isopropoxide|journal = Advances in Applied Ceramics|year = 2012|volume = 111|issue = 3|url = http://www.researchgate.net/publication/235644645_Single_and_mixed_phase_TiO_2_powders_prepared_by_excess_hydrolysis_of_titanium_alkoxide|access-date = 2015-10-25|archive-date = 2021-04-24|archive-url = https://web.archive.org/web/20210424110337/https://www.researchgate.net/publication/235644645_Single_and_mixed_phase_TiO_2_powders_prepared_by_excess_hydrolysis_of_titanium_alkoxide}}</ref>：
:2 L<sub>n</sub>MOR  +  H<sub>2</sub>O  →  [L<sub>n</sub>M]<sub>2</sub>O  +  2 ROH
其中R是有机基团，L是任意配体，一般为烷氧基负离子。

乙醇钛在水中不可逆水解的反应为：
:1/n [Ti(OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sub>n</sub>  +  2 H<sub>2</sub>O  →  TiO<sub>2</sub>  +  4 HOCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
控制反应的[[位阻]]性质时，反应可以生成含氧联的金属醇盐[[簇合物]]。其他醇也可替代反应物中的水，从而通过该反应可以实现醇盐之间的转化，称为“[[酯交换反应]]”（Transesterification），[[甲醇钠]]发生该反应即可制取[[生物柴油]]。[[反应平衡]]可由醇的[[酸度]]控制，酸性更强的[[酚]]在与醇盐反应时，往往生成醇和相应的酚盐。或者，通过选择性蒸发产物中挥发性更强的组分来分离此二者。用此法可将乙醇盐转化为丁醇盐，因为[[乙醇]]沸点78°C低于[[丁醇]]的沸点118°C。

===氧联配体===
很多金属醇盐会反应生成含氧联配体的[[配合物]]。多数通过水解，但有些醚[[消除反应]]也会得到此类配合物：
:2 L<sub>n</sub>MOR  →  [L<sub>n</sub>M]<sub>2</sub>O  +  R<sub>2</sub>O

此外，含低价金属的醇盐往往对空气氧化敏感。

===其他===
过渡金属醇盐及氧化物往往呈现特征性的多核性质，并且通常有产生[[桥联]]现象的倾向。烷氧基化合物进行金属原子交换时，产物往往不固定，例如若以[[钼]]、[[钨]]取代Re<sub>4</sub>O<sub>6-y</sub>(OCH<sub>3</sub>)<sub>12+y</sub>中的[[铼]]，则有可能得到Re<sub>4-x</sub>Mo<sub>x</sub>O<sub>6-y</sub>(OCH<sub>3</sub>)<sub>12+y</sub>（x=[0 - 2.82]）及Re<sub>4-x</sub>W<sub>x</sub>O<sub>6-y</sub>(OCH<sub>3</sub>)<sub>12+y</sub>（x=[0 - 2]）等。

很多金属烷氧基化合物在100-300°C就会[[热分解|分解]]，并且产物常常是[[纳米]]级的[[氧化物]]等材料粉末。这项技术有可能在航空航天、化工、电学等方面取得应用，并且相对传统的工艺而言，该法温度较低（低于500-900°C），而且生成的氧化物、金属粉末、复杂氧化物、[[固溶体]]和合金都是很有价值的材料。

==常见的醇盐==
[[File:ReOOMe.jpg|thumb|四核ReO[[甲氧基|OMe]]的结构，氢原子被省略。]]
*[[异丙醇钛]]—用作[[有机合成]]中的催化剂，及制取[[二氧化钛|TiO<sub>2</sub>]]的前体。
*[[异丙醇铝]]—用作有机合成中的试剂。
*[[硅酸乙酯]]—制取[[二氧化硅|SiO<sub>2</sub>]]的前体。
*[[叔丁醇钾]]—用作[[消除反应]]中的碱。
*ReOOMe—Re<sub>4</sub>O<sub>6</sub>(OCH<sub>3</sub>)<sub>12</sub>，四核的[[铼]]衍生物。

==参考资料==
<div class="references-small">
<references/></div>
{{refbegin}}
* P.A. Shcheglov, D.V. Drobot.  ''Rhenium Alkoxides (Review)''. Russian Chemical Bulletin. 2005. V. 54, No. 10. P. 2247-2258. [http://dx.doi.org/10.1007/s11172-006-0106-5 DOI: 10.1007/s11172-006-0106-5] {{Wayback|url=http://dx.doi.org/10.1007/s11172-006-0106-5 |date=20190614080328 }}
* N.Ya. Turova.  ''Metal oxoalkoxides. Synthesis, properties and structures (Review)''. Russian Chemical Reviews. 2004. V. 73, No. 11. P. 1041-1064. [http://dx.doi.org/10.1070/RC2004v073n11ABEH000855 DOI: 10.1070/RC2004v073n11ABEH000855] {{Wayback|url=http://dx.doi.org/10.1070/RC2004v073n11ABEH000855 |date=20190614080328 }}
{{refend}}

==拓展阅读==
* Henkel G, Krebs B. [https://web.archive.org/web/20170810090525/http://www.quicksilverscientific.com/images/art/PDF/StructuralAspects.PDF Metallothioneins: Zinc, Cadmium, Mercury, and Copper Thiolates and Selenolates Mimicking Protein Active Site Features — Structural Aspects and Biological Implications]（锌、镉、汞和铜的硫醇盐及硒醇盐的介绍）. ''Chemical Reviews'', 2004, 104(2):801-24. DOI: 10.1021/cr020620d
[[Category:按阴离子分类的化合物]]
[[Category:官能团|C]]
[[Category:醇盐|*]]
[[Category:碱]]
[[Category:烷氧基化合物]]