二甲氨基甲酰氟
| 二甲氨基甲酰氟 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Dimethylcarbamoyl fluoride | |
| 识别 | |
| CAS号 | 431-14-1 |
| PubChem | 9891 |
| ChemSpider | 9507 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C3H6FNO |
| 摩尔质量 | 91.08 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 溶解性（水） | 可溶 |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 高毒 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 二甲氨基磷酰氟 二甲氨基甲酰氯 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二甲氨基甲酰氟是一种有机化合物，化学式为C3H6FNO。它可由二甲氨基甲酰氯和氟化钾的反应制备。[1]它是无色液体，可溶于水且在水中稳定。[2][3]
二甲基氨基甲酰氟是一种有效的胆碱酯酶抑制剂，有剧毒，即使在低剂量下也可致命。[2][3]
参考文献
[编辑]- ^ Cuomo, John; Olofson, R. A. Efficient and convenient synthesis of fluoroformates and carbamoyl fluorides. The Journal of Organic Chemistry. March 1979, 44 (6): 1016–1017. doi:10.1021/jo01320a034.
- ^ 2.0 2.1 Augustinsson, K.B.; Casida, J.E. Enzymic hydrolysis of N:N-dimethylcarbamoyl fluoride. Biochemical Pharmacology. December 1959, 3 (1): 60–67. PMID 13795122. doi:10.1016/0006-2952(59)90009-7.
- ^ 3.0 3.1 MYERS, DK. Studies on cholinesterase. 10. Return of cholinesterase activity in the rat after inhibition by carbamoyl fluorides. The Biochemical Journal. April 1956, 62 (4): 556–63. PMC 1215962
. PMID 13315214. doi:10.1042/bj0620556.
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