異煙酸苯酯
（重新導向自4-吡啶甲酸苯酯）
| 異煙酸苯酯 | |
|---|---|
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| 別名 | 4-吡啶甲酸苯酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 94-00-8 
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| 性質 | |
| 化學式 | C12H9NO2 |
| 摩爾質量 | 199.21 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1] |
| 熔點 | 70 °C[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
異煙酸苯酯是一種有機化合物，化學式為C12H9NO2。它可由異煙酸和氯化亞碸反應，在真空濃縮後，在三乙胺的存在下再和苯酚在四氫呋喃中反應製得。[1]它和4-甲氧基苯硼酸在三乙胺存在下、乙酸鎳、三丁基膦催化下反應，可以得到4-(4-甲氧基苯基)吡啶。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Nicole A. LaBerge, Jennifer A. Love. Nickel-Catalyzed Decarbonylative Coupling of Aryl Esters and Arylboronic Acids. Eur. J. Org. Chem. 2015. 25. 5546-5553. doi:10.1002/ejoc.201500630.
- ^ Hans Meyer. New derivatives of pyridinecarboxylic acids. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique, 1925. 44: 323-328. ISSN 0370-7539.
- ^ Kei Muto, Junichiro Yamaguchi, Djamaladdin G. Musaev & Kenichiro Itami. Decarbonylative organoboron cross-coupling of esters by nickel catalysis. Nat. Commun. 2015. 7508. doi:10.1038/ncomms8508.