NMDA 谷氨酸 一个NMDA受体的示意图。谷氨酸盐会与谷氨酸盐结合位结合，而甘氨酸会与甘氨酸结合位结合。而会造成抑制受体活性的别构 并没有被占据。NMDA受体需要有两分子谷氨酸盐或天冬氨酸，与两分子甘氨酸进行结合[1] N -甲基-D-天冬氨酸受体N-methyl-D-aspartate receptor NMDA受体 或NMDAR ）为谷氨酸盐 受体，是一个主要的分子装置，控制突触 的可塑性与记忆功能[2]
NMDA受体是一种离子型谷氨酸盐受体的特别型态。NMDA （N -甲基-D-天冬氨酸）是一种选择性致效剂，可以与NMDA受体结合，但是无法和其他谷氨酸盐受体结合。NMDA受体的结合，会导致离子通道 非选择性地开启，使阳离子通过，进而使平衡电位 改变至接近0毫伏特。NMDA受体进行激活，必须依赖电压，这会导致离子通道会阻挡细胞外的Mg2+ 与Zn2+ 离子通过，并允许Na+ 离子与少量Ca2+ 离子流入细胞，以及使K+ 离子流出细胞，并保持电压的依赖性[3] [4] [5] [6]
参考文献 [ 编辑 ]
^ Laube B, Hirai H, Sturgess M, Betz H, Kuhse J. Molecular determinants of agonist discrimination by NMDA receptor subunits: analysis of the glutamate binding site on the NR2B subunit. Neuron. 1997, 18 (3): 493–503. PMID 9115742 doi:10.1016/S0896-6273(00)81249-0 ^ Li F, Tsien JZ. Memory and the NMDA receptors . N. Engl. J. Med. 2009, 361 (3): 302–3. PMC 3703758 PMID 19605837 doi:10.1056/NEJMcibr0902052 ^ Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF. The glutamate receptor ion channels . Pharmacol. Rev. March 1999, 51 (1): 7–61 [2014-04-27 ] . PMID 10049997 原始内容 存档于2020-10-27）. ^ Liu Y, Zhang J. Recent development in NMDA receptors . Chin. Med. J. October 2000, 113 (10): 948–56 [2014-04-27 ] . PMID 11775847 原始内容 存档于2014-04-27）. ^ Cull-Candy S, Brickley S, Farrant M. NMDA receptor subunits: diversity, development and disease . Curr. Opin. Neurobiol. June 2001, 11 (3): 327–35 [2014-04-27 ] . PMID 11399431 doi:10.1016/S0959-4388(00)00215-4 存档 于2020-07-24）. ^ Paoletti P, Neyton J. NMDA receptor subunits: function and pharmacology. Curr Opin Pharmacol. February 2007, 7 (1): 39–47. PMID 17088105 doi:10.1016/j.coph.2006.08.011
. PMID 19605837. doi:10.1056/NEJMcibr0902052.
