阿格斯視網膜假體

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阿格斯視網膜假體(英語:Argus retinal prosthesis),又稱為仿生眼bionic eye),是美國第二視覺醫療器材公司(Second Sight Medical Products)開發的視網膜假體植入系統,可幫助因視網膜色素變性而失明的患者恢復部分視力。[1]

第一代阿格斯視網膜假體(Argus I)於2002年起進行臨床試驗。改進後的第二代阿格斯(Argus II)則於2006年開始臨床試驗[2],並於2011年、2013年先後獲歐盟美國食品藥品管理局批准上市,是首個獲准上市的人口視網膜假體產品。[3]

參考文獻[編輯]

  1. ^ Chuang, AT; Margo, CE; Greenberg, PB. Retinal implants: a systematic review. The British Journal of Ophthalmology. July 2014, 98 (7): 852–6. PMID 24403565. doi:10.1136/bjophthalmol-2013-303708. 
  2. ^ Noel McKeegan. "Second Sight announces milestone in groundbreaking retinal implant trial"頁面存檔備份,存於互聯網檔案館). Gizmag. 19 February 2008. Retrieved 4 September 2015.
  3. ^ FDA approves first retinal implant for rare eye disease. Reuters. 14 February 2013 [14 February 2013]. (原始內容存檔於2015-09-24).