丙二酸酐

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丙二酸酐
IUPAC名
Oxetane-2,4-dione
别名 缩苹果酸酐
识别
CAS号 15159-48-5  ☒N
PubChem 10176090
ChemSpider 8351595
SMILES
 
  • O=C1OC(=O)C1
InChI
 
  • 1/C3H2O3/c4-2-1-3(5)6-2/h1H2
InChIKey KKHUSADXXDNRPW-UHFFFAOYAB
性质
化学式 C3H2O3
摩尔质量 86.05 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

丙二酸酐是一种有机化合物分子式C3H2O3结构简式CH2(CO)2O。它可以看作是丙二酸酸酐,或是氧杂环丁烷的双

丙二酸酐于1988年通过二乙烯酮臭氧化反应首次合成[1][2]。一些像是二甲基丙二酸酐的丙二酸酐衍生物也是已知的[3][4][5]

参考资料[编辑]

  1. ^ Cotton, F. A.; Wilkinson, G. (1988) Advanced Inorganic Chemistry, 5th edn. Wiley
  2. ^ H. Mark Perks and Joel F. Liebman. Paradigms and Paradoxes: Aspects of the Energetics of Carboxylic Acids and Their Anhydrides. Structural Chemistry. 2000, 11 (4): 265–269. ISSN 1040-0400. S2CID 92816468. doi:10.1023/A:1009270411806. 
  3. ^ Charles L. Perrin; Arrhenius, T (1978). J. Am. Chem. SOC. volume 100, pages 5249-5251.
  4. ^ Ribeiro da Silva, M. A. J.; Monte, M. J. S.; Ribeiro, J. R.(1999) J. Chem.Thermodyn. 31, 1093.
  5. ^ Charles L. Perrin, Douglas Magde, Sylvia J. Berens, Julie Roque (1980), Raman spectrum of a malonic anhydride. (Actually, of 3,3-dimethyl-oxetane-2,4-dione.) J. Org. Chem., volume 45 issue 9, pp 1705–1706. doi:10.1021/jo01297a044.

参见[编辑]