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喹嗪𬭩

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喹嗪𬭩
别名 pyrido[1,2-a]pyridinium
识别
CAS号 255-59-4  checkY
PubChem 120516
性质
化学式 C
9
H
8
N+
外观 colorless
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

喹嗪𬭩是化学式为C
9
H
8
N+
的杂环阳离子,它和是等电子体。它的母体喹嗪未分离出纯品,但芳香的喹嗪𬭩盐是已知的,它们可由2-取代的吡啶为原料,经过N-烷基化和脱氢反应得到。[1]它的六氟磷酸盐是无色晶体,经单晶衍射表征,喹嗪𬭩环是平面构型。[2]尽管它可以发生溴化反应,但是难被亲电进攻。它的催化氢化可以得到八氢喹嗪英语Quinolizidine

盐类

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一些喹嗪𬭩盐列入下表:

化合物 化学式 CAS号 注释
喹嗪𬭩溴化物 C9H8NBr 1004-95-1 无色晶体[3]
喹嗪𬭩碘化物 C9H8NI 62595-71-5 [4]
喹嗪𬭩苦味酸盐 C9H8NC6H2N3O7 5593-94-2 黄色晶体[3]
喹嗪𬭩高氯酸盐 C9H8NClO4 109046-91-5 [3]
喹嗪𬭩六氟磷酸盐 C9H8NPF6 135190-23-7 无色晶体[2]

参考文献

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  1. ^ Julio Alvarez-Builla, Juan Jose Vaquero, José Barluenga (编). Modern Heterocyclic Chemistry First. Wiley-VCH. 2011. 
  2. ^ 2.0 2.1 Sato, Kiyoshi; Arai, Sadao; Yamagishi, Takamichi; Tanase, Tomoaki. Quinolizinium Hexafluorophosphate. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 2001, 57 (2): 174–175. PMID 11173443. doi:10.1107/S0108270100015742. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 E. E. Glover, Gurnos Jones. 614. Quinolizines. Part II. A synthesis of alkyl- and of aryl-quinolizinium salts. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1958: 3021 [2022-06-13]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9580003021 (英语). 
  4. ^ S. Pavelka, J. Kovář. Syntheses and absorption spectra of some compounds with the berbine structure. Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1976, 41 (12): 3654–3669 [2022-06-13]. ISSN 0010-0765. doi:10.1135/cccc19763654. (原始内容存档于2022-02-24) (英语).