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3-氯苯甲酸

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3-氯苯甲酸
IUPAC名
3-Chlorobenzoic acid
别名 m-氯苯甲酸
间氯苯甲酸
识别
CAS号 535-80-8  checkY
PubChem 447
ChemSpider 434
SMILES
 
  • C1=CC(=CC(=C1)Cl)C(=O)O
Beilstein 907218
Gmelin 3664
ChEBI 49410
性质
化学式 C7H5ClO2
摩尔质量 156.57 g·mol−1
外观 白色固体
密度 1.517 g/cm3
熔点 154 °C(427 K)
沸点 275 °C(548 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
相关物质
相关化学品 3-氯过氧苯甲酸
2-氯苯甲酸
4-氯苯甲酸
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

3-氯苯甲酸是一种有机化合物,化学式为ClC6H4CO2H。它是白色固体,可溶于碱的水溶液和一些有机溶剂。[1]

3-氯苯甲酸可由3-氯甲苯的氧化反应合成。[2][3]它可以通过电化学还原反应得到苯甲酸[4]

参考文献

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  1. ^ Takao Maki, Kazuo Takeda. Benzoic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a03_555. .
  2. ^ 王树清, 高崇, 朱石生. 液相氧化间氯甲苯合成间氯苯甲酸[J]. 化学世界, 2008, 49(3):161-163.
  3. ^ 张存. 间氯苯甲酸合成研究[J]. 河北化工, 1999(1):9-11.
  4. ^ 李美超, 尤楠楠, 马淳安. 间氯苯甲酸在Pd/Ti电极上的电化学脱氯反应[J]. 化学学报, 2011, 69(23):2762-2766.