1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌
| 1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 145-49-3 
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| PubChem | 67351 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C14H10N2O4 |
| 摩尔质量 | 270.24 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌是一种有机化合物，化学式为C14H10N2O4。它可由1,5-二氨基蒽醌和浓硫酸、氯酸钠反应制得[1]。它在碱性溶液中和连二亚硫酸钠反应，可以得到1,4,5,8-四羟基-2,3-二氢蒽醌[2]。
参考文献[编辑]
- ^ Al-Otaibi, Jamelah S.; Teesdale Spittle, Paul; El Gogary, Tarek M. Interaction of anthraquinone anti-cancer drugs with DNA:Experimental and computational quantum chemical study. Journal of Molecular Structure. 2017-01, 1127: 751–760. doi:10.1016/j.molstruc.2016.08.007.
- ^ Ryu, Youngjun; Hyun, Chang-Seok; An, Byeong-Kwan. Practical synthesis of triptycene trisquinone. Synthetic Communications. 2022-04-18, 52 (8): 1184–1189. doi:10.1080/00397911.2022.2077115.