1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
外观
1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 | |
---|---|
识别 | |
CAS号 | 133008-74-9 |
SMILES |
|
性质 | |
化学式 | C9H22N4 |
摩尔质量 | 186.3 g·mol−1 |
外观 | 白色固体[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷是一种胺类有机物,化学式为C9H22N4。它可由1,4,7,10-四氮杂环十二烷在硅基保护下和碘甲烷反应,再在酸性条件下水解脱保护制得;[2]它也可由1,4,7,10-四氮杂环十二烷先后和乙二醛、碘甲烷和水合肼反应得到。[1]它可以和高氯酸镍在乙醇中反应,得到黄色的[Ni(C9H22N4)](ClO4)2。[3]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Rodriguez-Rodriguez, Aurora; Regueiro-Figueroa, Martin; Esteban-Gomez, David; Rodriguez-Blas, Teresa; Patinec, Veronique; Tripier, Raphael; Tircso, Gyula; Carniato, Fabio; Botta, Mauro; Platas-Iglesias, Carlos. Definition of the Labile Capping Bond Effect in Lanthanide Complexes. Chemistry A European Journal. 2017. 23 (5): 1110-1117. doi:10.1002/chem.201604390.
- ^ Annaïg Roignant, Isabelle Gardinier, Hélène Bernard, Jean-Jacques Yaouanc and Henri Handel. Mono- and N1,N7-dialkylation of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane via silicon protection. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1233-1234. doi:10.1039/C39950001233.
- ^ 魏平荣; 金天柱; 韩玉真; 徐光宪; 马喆生. 1-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷镍配合物的晶体结构. 北京大学学报(自然科学版), 1993 (2). doi:10.13209/j.0479-8023.1993.022.