跳转到内容

2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪

编辑链接
维基百科，自由的百科全书
2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪
IUPAC名
6-ethenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
别名 2,4-diamino-6-vinyl-s-triazine, 2-vinyl-4,6-diamino-1,3,5-triazine, VDT
识别
CAS号 3194-70-5  checkY
PubChem 586156
ChemSpider 509517
SMILES
 
  • C=CC1=NC(=NC(=N1)N)N
性质
化学式 C5H7N5
摩尔质量 137.14 g·mol−1
外观 白色固体
熔点 239—241 °C（512—514 K）[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪是一种有机化合物，化学式为(H2NC)2N3CCH=CH2，它是无色固体，是某些氢键聚合物的单体前体。[2][3]它和4-溴-1,2-苯二酚（德语：4-Brombrenzcatechin）在钯催化剂的存在下反应，可以得到4-[2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)乙基]-1,2-苯二酚。[4]

另见

[编辑]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Sawa, Natsuo; Masuda, Takeshi. 2-Vinyl-4,6-diamino-s-triazine. 1985. JP 60181076 A.
  2. ^ Ilhan, Faysal; Gray, Mark; Rotello, Vincent M. Reversible Side Chain Modification through Noncovalent Interactions. "Plug and Play" Polymers. Macromolecules. 2001, 34 (8): 2597–2601. Bibcode:2001MaMol..34.2597I. doi:10.1021/ma001700r. 
  3. ^ Xie, Xun; Huang, Lei; Liu, Zuifang; Xie, Weihong; Wang, Xiatao. Synthesis of poly(2-vinyl-4,6-diamino-1,3,5-triazine) nanoparticles by semi-continuous precipitation polymerization, characterization and application to bovine hemoglobin adsorption. Reactive and Functional Polymers. 2019, 141: 58–67. doi:10.1016/j.reactfunctpolym.2019.01.004. 
  4. ^ Tabei, Junichi. Resin composition for sealing and semiconductor device. 2016. JP 2016020464 A.
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪&oldid=75296662”