4-甲基亚苄基丙二腈
| 4-甲基亚苄基丙二腈 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 2826-25-7 
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| 性质 | |
| 化学式 | C11H8N2 |
| 摩尔质量 | 168.19 g·mol−1 |
| 外观 | 无色晶体 |
| 熔点 | 137—139 °C（410—412 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-甲基亚苄基丙二腈是一种有机化合物，化学式为C11H8N2，它可由4-甲基苯甲醛和丙二腈在哌啶催化下于乙醇中反应制得。[2]它和次氯酸钙在四氯化碳中反应，生成3-(4-甲苯基)环氧乙烷-2,2-二腈。[3]
参考文献[编辑]
- ^ Koichi Takagi, Akira Mizuno, Hiroshi Yoshimura, Masaru Matsuoka. 1-Cyanation of 2,2-Dicyanostyrenes under anodic oxidation and their absorption spectra. Dyes and Pigments. 1990-01, 14 (3): 203–210 [2021-05-31]. doi:10.1016/0143-7208(90)87017-W. （原始内容存档于2018-06-07） （英语）.
- ^ Joanna Ortyl, Jarosław Wilamowski, Piotr Milart, Mariusz Galek, Roman Popielarz. Relative sensitization efficiency of fluorescent probes/sensitizers for monitoring and acceleration of cationic photopolymerization of monomers. Polymer Testing. 2015-12, 48: 151–159 [2021-05-31]. doi:10.1016/j.polymertesting.2015.10.006. （原始内容存档于2018-06-25） （英语）.
- ^ Gutch, P. K.; Raza, S. K.; Malhotra, R. C. Synthesis, characterization and mass spectrometric fragmentation of gem-dicyanooxiranes derived from benzylidenemalononitrile. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2001. 40B (3): 243-247. ISSN: 0376-4699.