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去甲腎上腺素轉運體

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SLC6A2
識別號
别名SLC6A2;NAT1、​NET、​NET1、​Norepinephrine transporter、​SLC6A5、​solute carrier family 6 member 2
外部IDOMIM163970 MGI1270850 HomoloGene816 GeneCardsSLC6A2
為以下藥物的標靶
阿米替林、​阿莫沙平、​阿托莫西汀、​丁氨苯丙酮、​西酞普兰、​氯米帕明、​地昔帕明、​去甲文拉法辛、​右旋安非他命、​度洛西汀、​丙咪嗪、​levomilnacipran、​洛非帕明、​马普替林、​馬吲哚、​哌甲酯、​奈法唑酮、​nisoxetine、​nomifensine、​去甲替林、​苯乙肼、​普罗替林、​喹硫平、​esreboxetine、​西布曲明、​tapentadol、​曲米帕明、​文拉法辛、​zotepine[1]
RNA表达模式
PBB GE SLC6A2 216611 s at fs.png

PBB GE SLC6A2 210353 s at fs.png

PBB GE SLC6A2 217621 at fs.png
更多參考(基因)表达數據
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

XR_933403、NM_001043、NM_001172501、NM_001172502、NM_001172504、XM_006721263、XM_011523295、XM_011523296、XM_011523297、XM_011523298、XM_011523299、XM_011523300

NM_009209、XM_006530793、XM_006530794

蛋白序列

NP_001034、NP_001165972、NP_001165973、NP_001165975、XP_006721326、XP_011521597、XP_011521598、XP_011521599、XP_011521600、XP_011521601、XP_011521602

NP_033235、XP_006530856、XP_006530857

基因位置​(UCSC)Chr 16: 55.66 – 55.71 Mbn/a
PubMed​查找[2][3]
維基數據
檢視/編輯 人類檢視/編輯 小鼠

去甲腎上腺素轉運體(英語:Norepinephrine_transporterNET),也被稱為溶質載體家族6成員2(英語:solute carrier family 6 member 2SLC6A2),是由SLC6A2基因編碼的蛋白質[4]。NET是一种單胺轉運體英语monoamine transporter,負責依賴Na+/Cl的胞外去甲腎上腺素再攝取英语reuptake。NET也可轉運多巴胺。對這兩種神经递质的再吸收是調控突觸間隙英语synaptic cleft傳導物濃度的重要機制。

NET以及其他單胺轉運體是不少抗抑鬱劑以及娛樂性藥物的作用對象。過少的NET跟直立不耐症英语orthostatic intolerance相關,過多NET則和ADHD相關。[5][6]


參見[编辑]

参考资料[编辑]

  1. ^ 對Solute carrier family 6 member 2起作用的藥物;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ Human PubMed Reference:. 
  3. ^ Mouse PubMed Reference:. 
  4. ^ Pacholczyk T, Blakely RD, Amara SG. Expression cloning of a cocaine- and antidepressant-sensitive human noradrenaline transporter. Nature. Mar 1991, 350 (6316): 350–4. PMID 2008212. doi:10.1038/350350a0. 
  5. ^ Schroeter S, Apparsundaram S, Wiley RG, Miner LH, Sesack SR, Blakely RD. Immunolocalization of the cocaine- and antidepressant-sensitive l-norepinephrine transporter. The Journal of Comparative Neurology. May 2000, 420 (2): 211–32. PMID 10753308. doi:10.1002/(SICI)1096-9861(20000501)420:2<211::AID-CNE5>3.0.CO;2-3. 
  6. ^ Tellioglu T, Robertson D. Genetic or acquired deficits in the norepinephrine transporter: current understanding of clinical implications. Expert Reviews in Molecular Medicine. Nov 2001, 2001 (29): 1–10. PMID 14987367. doi:10.1017/S1462399401003878. 

外部链接[编辑]