二(4-甲苯磺酰亚氨基)硒
外观
二(4-甲苯磺酰亚氨基)硒 | |
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别名 | 双(对甲苯磺酰亚氨基)硒 |
识别 | |
CAS号 | 60123-29-7 |
PubChem | 12557377 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C14H14N2O4S2Se |
摩尔质量 | 417.36 g·mol⁻¹ |
熔点 | 115—117 °C(388—390 K)[1] |
溶解性(水) | 反应[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
二(4-甲苯磺酰亚氨基)硒是一种有机化合物,化学式为C14H14N2O4S2Se。它可由氯胺T和硒在二氯甲烷中反应,或由N,N-二(三甲基硅基)-4-甲苯磺酰胺和二氯氧化硒反应得到。[1]它和三乙胺盐酸盐反应,生成二(4-甲苯磺酰胺基)二氯化硒。[2]它和3-丁烯-1,2-二胺反应,生成3-乙烯基-1,2,5-硒二唑。[3]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 Steven M. Weinreb, Geoffrey R. Heintzelman. John Wiley & Sons, Ltd , 编. Bis[ N -( p -toluenesulfonyl)]selenodiimide. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2001-04-15 [2020-11-28]. ISBN 9780471936237. doi:10.1002/047084289x.rb193 (英语).
- ^ Barashenkov, G. G.; Derkach, N. Ya. Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986. 22 (6): 1189-1195. ISSN: 0514-7492.
- ^ Vincenzo Bertini, Francesco Lucchesini, Angela De Munno. 3-Vinyl-1,2,5-selenadiazole. Synthesis. 1979, 1979 (12): 979–980 [2020-11-28]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1979-28899. (原始内容存档于2018-06-02) (英语). (页面存档备份,存于互联网档案馆)
拓展阅读
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- Enders, Schaumann (编). Category 5, Compounds with One Saturated Carbon Heteroatom Bond: Amines and Ammonium Salts 1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2009 [2020-11-28]. ISBN 9783131189318. doi:10.1055/sos-sd-040-00411. (原始内容存档于2020-10-20) (英语). (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- Guangpeng Xu, Jinbao Wu, Luyang Li, Yunan Lu, Chao Li. Total Synthesis of (−)-Daphnezomines A and B. Journal of the American Chemical Society. 2020-09-09, 142 (36): 15240–15245 [2020-11-28]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.0c06717 (英语).