三氟甲磺酸铜
外观
三氟甲磺酸铜 | |
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IUPAC名 三氟甲磺酸铜(II) | |
别名 | 三氟甲磺酸铜 |
识别 | |
CAS号 | 34946-82-2 |
PubChem | 2734996 |
ChemSpider | 2016731 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | SBTSVTLGWRLWOD-NUQVWONBAL |
性质 | |
化学式 | C2CuF6O6S2 |
摩尔质量 | 361.68 g·mol−1 |
外观 | 白色至淡蓝色粉末 |
溶解性(水) | 非常可溶且易 潮解 |
危险性 | |
PEL | TWA 1 mg/m3 (以铜质量计算)[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
三氟甲磺酸铜(II)是三氟甲磺酸的铜(II)盐,其化学式为Cu(OSO2CF3)2 ,缩写为Cu(OTf)2 。该物质于 1972 年首次被报告发现。 [2]三氟甲磺酸铜(II)是一种强路易斯酸。它在多种有机反应中作用像醋酸铑 (II)一样作为催化剂,例如狄尔斯–阿尔德反应[3]和环丙烷化反应[4] 。
参考资料
[编辑]- ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0150. NIOSH.
- ^ Jenkins, C.L.; Kochi, J.K. Solvolytic Routes via Alkylcopper Intermediates in the Electron-Transfer Oxidation of Alkyl Radicals. Journal of the American Chemical Society. 1972, 94 (3): 843–855. doi:10.1021/ja00758a024.
- ^ Evans, D.A.; Miller, S.J.; Lectka, T.; von Matt, P. Chiral Bis(oxazoline)copper(II) Complexes as Lewis Acid Catalysts for the Enantioselective Diels–Alder Reaction. Journal of the American Chemical Society. 1999, 121 (33): 7559–7573. doi:10.1021/ja991190k.
- ^ Salomon, R.G.; Kochi, J.K. Copper(I) catalysis in cyclopropanations with diazo compounds. Role of olefin coordination. Journal of the American Chemical Society. 1973, 95 (10): 3300–3310. doi:10.1021/ja00791a038.