四亚甲基二砜四胺
四亚甲基二砜四胺[1] | |||
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IUPAC名 2,6-二硫杂-1,3,5,7-四氮杂三环[3,3,1,13,7]癸烷-2,2,6,6-四氧化物 | |||
别名 | Tetramine | ||
识别 | |||
缩写 | TETS,TET,DSTA | ||
CAS号 | 80-12-6 | ||
PubChem | 64148 | ||
ChemSpider | 57722 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYAA | ||
性质 | |||
化学式 | C4H8N4O4S2 | ||
摩尔质量 | 240.26 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 白色轻质粉末 | ||
熔点 | 255-260 °C(分解) | ||
溶解性(水) | 0.25 mg/mL | ||
危险性 | |||
主要危害 | 极毒 | ||
致死量或浓度: | |||
LD50(中位剂量)
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0.2025 mg/kg(小鼠经口) | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
四亚甲基二砜四胺(tetramethylenedisulfotetramine,TETS),俗称毒鼠强,纯品为白色轻质粉末,无嗅,经乙酸重结晶后呈立方晶体状。溶于苯,微溶于二甲基亚砜(DMSO)、乙酸和丙酮,难溶于乙醇,极难溶于水(0.25mg/ml),不溶于甲醇及正己烷。其沸点高于摄氏270°C。TETS对酸或碱稳定,但对还原剂敏感。
历史
[编辑]1933年,德国化学家Wood和Bettye首次报告合成了一种透明的、稳定的物质——TETS[来源请求]。由于具有强氧化性,TETS在早期被广泛应用作生产沙发靠垫强化剂和抗霉菌剂,此后屡次发生工人因使用经TETS处理的羊毛织物而中毒的事故,TETS随之引起公众注意。
1949年,G.Hecht等人报导了TETS的合成[2]。同年,拜耳公司针对TETS提交的专利申请获审通过[3]。此专利拟将TETS作为灭鼠剂推广。
1959年,任职于中国医学科学院药物研究所合成室的莫若莹、秦锡元教授报告了TETS的合成[4],此为TETS首次在中国大陆得到报导。同年,汪诚信发表了中国大陆内第一篇介绍TETS的文章,对其灭鼠效果表示肯定[5]。
1998年,温州医学院附属第二医院医师应斌宇因误诊而对1例急性TETS中毒者给以二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS),发现Na-DMPS对TETS中毒具有显著治疗效果。若及时给药,Na-DMPS可有效缓解TETS中毒引起的抽搐症状,有降低死亡率的可能。
合成
[编辑]TETS可在室温下由硫酰胺与甲醛于强酸性环境中反应制得,产率90%。
毒理作用
[编辑]Symthies于1974年藉离体器官试验初步证明TETS可拮抗大鼠颈上神经节的去极化作用,并基于TETS与GABA受体的结构,提出理论上TETS可与γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA)受体通过三个氢键结合,直接阻断GABA与对应受体的结合,从而降低与GABA受体偶联的离子载体的最大去极化幅度,令其介导的抑制性作用减弱,进而致使神经元过度兴奋,表现出强惊厥作用。[6]在正常情况下,GABA作用于相应受体,使神经细胞膜的氯离子通透性增加而产生抑制性突触后电位(Inhibitory postsynaptic potential, IPSP),神经细胞的兴奋性亦相应下降。
另一方面,TETS可导致人体多器官损伤,提示其致毒机理尚未完全被探明。
参考文献
[编辑]- ^ Merck Index, 11th Edition, 9158.
- ^ Hecht, G.; Henecka, H. Über ein hochtoxisches Kondensationsprodukt von Sulfamid und Formaldehyd [About a Highly Toxic Condensation Product of Sulfamide and Formaldehyde]. Angewandte Chemie. 1949, 61 (9): 365–366. doi:10.1002/ange.19490610905 (德语).
- ^ 美国专利第2,650,186号
- ^ 莫若莹,秦锡元.毒雀灭鼠药——四次甲基二砜四胺的合成.药学通报,1959,7(8):395
- ^ 汪诚信.四次甲基二砜四胺实验室内毒鼠试验.中华流行病学杂志,1959,(2):33
- ^ J.R.Smythies. Relationships between the chemical structure and biological activity of convulsants[J].Annu Rev pharmacology,1974.9-22.