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2-硝基肉桂醛

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2-硝基肉桂醛[1]
IUPAC名
(2E)-3-(2-Nitrophenyl)prop-2-enal
识别
CAS号 1466-88-2  checkY
PubChem 5367122
ChemSpider 4518729
SMILES
 
  • O=[N+]([O-])c1ccccc1\C=C\C=O
InChI
 
  • 1/C9H7NO3/c11-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10(12)13/h1-7H/b5-3+
InChIKey VMSMELHEXDVEDE-HWKANZROBN
性质
化学式 C9H7O3N
外观 浅黄色晶体
熔点 124-126 °C
溶解性 微溶
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

2-硝基肉桂醛是一种有机化合物,化学式为C9H7NO3,它是肉桂醛邻位氢被硝基取代的产物。它可由2-硝基苯甲醛乙醛在碱性条件下反应制得。[2]它催化加氢,可以得到1,2,3,4-四氢喹啉[3]

参考文献

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  1. ^ http://www.21cnlab.com/chemdict/MSDS/62967.html页面存档备份,存于互联网档案馆) 2-Nitrocinnamaldehyde MSDS
  2. ^ Rui-Guang Xing, Ya-Nan Li, Qiang Liu, Yi-Feng Han, Xia Wei, Jing Li, Bo Zhou. Selective Reduction of Nitroarenes by a Hantzsch 1,4-Dihydropyridine: A Facile and Efficient Approach to Substituted Quinolines. Synthesis. 2011-07, 2011 (13): 2066–2072 [2022-03-10]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0030-1260609. (原始内容存档于2018-06-07) (英语). 
  3. ^ Francisco G. Cirujano, Antonio Leyva-Pérez, Avelino Corma, Francesc X. Llabrés i Xamena. MOFs as Multifunctional Catalysts: Synthesis of Secondary Arylamines, Quinolines, Pyrroles, and Arylpyrrolidines over Bifunctional MIL-101. ChemCatChem. 2013-02, 5 (2): 538–549 [2022-03-10]. doi:10.1002/cctc.201200878 (英语).