Bodroux–Chichibabin醛合成

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波尔多-齐齐巴宾醛合成（Bodroux-Chichibabin aldehyde synthesis）[1][2][3][4][5]

格氏试剂与原甲酸三乙酯反应生成缩醛，缩醛经过水解得到比格氏试剂多一个碳的醛类。

Bodroux-Chichibabin醛合成

例如，以正戊基格氏试剂为原料合成己醛：[6]

Bodroux-Chichibabin法合成庚醛

参见[编辑]

参考资料[编辑]

  1. ^ Bodroux, F. Compt. Rend. 1904, 138: 92.  缺少或|title=为空 (帮助)
  2. ^ Tschitschibabin, A. E. Eine neue allgemeine Darstellungsmethode der Aldehyde. Ber. 1904, 37: 186. doi:10.1002/cber.19040370133. 
  3. ^ Tschitschibabin, A. E. Ueber den Hexahydro-m-toluylaldehyd. Ber. 1904, 37: 850. doi:10.1002/cber.190403701140. 
  4. ^ Smith, L. I.; Bayliss, M. The Bodroux-Tschitschibabin, and the Bouveault Aldehyde Syntheses. J. Org. Chem. 1941, 6: 437. doi:10.1021/jo01203a009. 
  5. ^ Smith, L. I.; Nichols, J. The Synthesis of Aldehydes from Grignard Reagents. II. Polymethylbenzaldehydes. J. Org. Chem. 1941, 6: 489. doi:10.1021/jo01204a003. 
  6. ^ G. Bryant Bachman (1943). "n-Hexaldehyde". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 323. 
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