1,3-苯並二氧戊環-5-硼酸
外觀
![本頁使用了標題或全文手工轉換](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Zh_conversion_icon_m.svg/35px-Zh_conversion_icon_m.svg.png)
1,3-苯並二氧戊環-5-硼酸 | |
---|---|
![]() | |
IUPAC名 1,3-苯並二噁環戊熳-5-硼酸 | |
別名 | 3,4-甲二氧基苯硼酸 3,4-亞甲基二氧基苯硼酸 苯並二噁茂-5-硼酸 |
識別 | |
CAS號 | 94839-07-3 ![]() |
性質 | |
化學式 | C7H7BO4 |
摩爾質量 | 165.94 g·mol−1 |
外觀 | 無色晶體[1] |
熔點 | 238-240 °C[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,3-苯並二氧戊環-5-硼酸是一種有機化合物,化學式為C7H7BO4。它可由5-溴-1,3-苯並二氧戊環為原料,和鎂反應後再與硼酸三丁酯反應,水解後得到[1];或以1,3-苯並二氧戊環-5-胺為原料,重氮化後和二硼酸反應製得。[2]它和氟化氫鉀反應,可以得到1,3-苯並二氧戊環-5-基三氟硼酸鉀。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Mg Banwell, Cj Cowden. Convergent Routes to the [1,3]Dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one and 2,3,4,4a-Tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one Nuclei. Application to Syntheses of the Amaryllidaceae Alkaloids Crinasiadine, N-Methylcrinasiadine and Trisphaeridine. Australian Journal of Chemistry. 1994, 47 (12): 2235 [2022-10-10]. ISSN 0004-9425. doi:10.1071/CH9942235 (英語).
- ^ William Erb, Mathieu Albini, Jacques Rouden, Jérôme Blanchet. Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation. The Journal of Organic Chemistry. 2014-11-07, 79 (21): 10568–10580 [2022-10-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo501665e. (原始內容存檔於2022-10-16) (英語).
- ^ Shigeki Matsunaga, Ayako Nakano, Yukino Okabe, Keitaro Matsuoka, Narumi Komami, Keito Watanabe, Masahiro Kojima, Tatsuhiko Yoshino. Generation of Monoaryl-λ3-iodanes from Arylboron Compounds through ipso-Substitution. HETEROCYCLES. 2021, 103 (2): 670 [2022-10-10]. ISSN 0385-5414. doi:10.3987/COM-20-S(K)45. (原始內容存檔於2022-10-14) (英語).