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1,3-苯並二氧戊環-5-硼酸

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1,3-苯並二氧戊環-5-硼酸
IUPAC名
1,3-苯並二環戊-5-硼酸
別名 3,4-甲二氧基苯硼酸
3,4-亞甲基二氧基苯硼酸
苯並二噁茂-5-硼酸
識別
CAS號 94839-07-3  checkY
性質
化學式 C7H7BO4
摩爾質量 165.94 g·mol−1
外觀 無色晶體[1]
熔點 238-240 °C[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

1,3-苯並二氧戊環-5-硼酸是一種有機化合物,化學式為C7H7BO4。它可由5-溴-1,3-苯並二氧戊環為原料,和反應後再與硼酸三丁酯反應,水解後得到[1];或以1,3-苯並二氧戊環-5-胺為原料,重氮化後和二硼酸反應製得。[2]它和氟化氫鉀反應,可以得到1,3-苯並二氧戊環-5-基三氟硼酸鉀。[3]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Mg Banwell, Cj Cowden. Convergent Routes to the [1,3]Dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one and 2,3,4,4a-Tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one Nuclei. Application to Syntheses of the Amaryllidaceae Alkaloids Crinasiadine, N-Methylcrinasiadine and Trisphaeridine. Australian Journal of Chemistry. 1994, 47 (12): 2235 [2022-10-10]. ISSN 0004-9425. doi:10.1071/CH9942235 (英語). 
  2. ^ William Erb, Mathieu Albini, Jacques Rouden, Jérôme Blanchet. Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation. The Journal of Organic Chemistry. 2014-11-07, 79 (21): 10568–10580 [2022-10-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo501665e. (原始內容存檔於2022-10-16) (英語). 
  3. ^ Shigeki Matsunaga, Ayako Nakano, Yukino Okabe, Keitaro Matsuoka, Narumi Komami, Keito Watanabe, Masahiro Kojima, Tatsuhiko Yoshino. Generation of Monoaryl-λ3-iodanes from Arylboron Compounds through ipso-Substitution. HETEROCYCLES. 2021, 103 (2): 670 [2022-10-10]. ISSN 0385-5414. doi:10.3987/COM-20-S(K)45. (原始內容存檔於2022-10-14) (英語).