1-芘甲胺
| 1-芘甲胺 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 3786-54-7 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C17H13N |
| 摩爾質量 | 231.29 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色固體[1] |
| 熔點 | 70—72 °C（343—345 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-芘甲胺是一種有機化合物，化學式為C17H13N。它可由1-芘甲醛、α-氨基-α-甲基苯乙酸鉀和DBU在硫酸鎂存在下於1,4-二氧六環中加熱反應製得；[1]或由1-芘甲醛在釕配合物催化下和乙酸銨、氨、氫氣反應得到。[2]它和三光氣反應，可以得到異氰酸-1-芘甲酯。[3]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 1.2 Weiqi Cai, et al. Transamination of Aromatic Aldehydes to Primary Arylmethylamines. Org. Lett. 2023. doi:10.1021/acs.orglett.3c01234.
- ^ Easily Synthesized Ru Catalyst Efficiently Converts Carbonyl Compounds and Ammonia into Primary Amines. ChemistrySelect, 2020. doi:10.1002/slct.202002795
- ^ Han, Mi Jeong; Kang, Yeong Hun; Bae, Eun Jin. Nanocomposite materials for thermoelectric materials including carbon nanotubes modified with polymeric modifiers and flexible thermoelectric material. 2023. KR2023077223.