4-氨基-3-(4-氟苯基)丁酸

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4-氨基-3-(4-氟苯基)丁酸
臨床資料
其他名稱CGP-11130; β-(4-Fluorophenyl)-γ-aminobutyric acid; β-(4-Fluorophenyl)-GABA; Baflofen; Fluorophenibut; F-Phenibut; Fluoribut
給藥途徑By mouth
識別資訊
  • 4-Amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid
CAS號52237-19-1
PubChem CID
ChemSpider
UNII
化學資訊
化學式C10H12FNO2
摩爾質量197.21 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
  • C1=CC(=CC=C1C(CC(=O)O)CN)F
  • InChI=1S/C10H12FNO2/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14)
  • Key:QWHXHLDNSXLAPX-UHFFFAOYSA-N

4-氨基-3-(4-氟苯基)丁酸或β-氨基甲基-4-氟苯丙酸（研發代號CGP-11130）是一種有機化合物，化學式為C10H12FNO2。它是GABAB受體激動劑，但從未上市。[1]它可由4-硝基-3-(4-氟苯基)丁醛經氧化至羧酸，再由硼氫化鈉還原硝基，調節pH至3~4得到。[2]

立陶宛[3] 和匈牙利[4]的法律將其禁售。

參考文獻[編輯]

  1. ^ Bowery NG, Hill DR, Hudson AL. Characteristics of GABAB receptor binding sites on rat whole brain synaptic membranes. Br. J. Pharmacol. 1983, 78 (1): 191–206. PMC 2044790 可免費查閱. PMID 6297646. doi:10.1111/j.1476-5381.1983.tb09380.x. 
  2. ^ Lieuwe Biewenga, Thangavelu Saravanan, Andreas Kunzendorf, Jan-Ytzen van der Meer, Tjaard Pijning, Pieter G. Tepper, Ronald van Merkerk, Simon J. Charnock, Andy-Mark W. H. Thunnissen, Gerrit J. Poelarends. Enantioselective Synthesis of Pharmaceutically Active γ-Aminobutyric Acids Using a Tailor-Made Artificial Michaelase in One-Pot Cascade Reactions. ACS Catalysis. 2019-02-01, 9 (2): 1503–1513 [2021-10-06]. ISSN 2155-5435. PMC 6366683 可免費查閱. PMID 30740262. doi:10.1021/acscatal.8b04299. （原始內容存檔於2021-10-06） （英語）. 
  3. ^ RINKOS RIBOJIMO PRIEMONĖS FENIBUTUI!. ntakd.lrv.lt. [2020-01-27]. （原始內容存檔於2021-10-06） （立陶宛語）. 
  4. ^ MAGYARORSZÁG HIVATALOS LAPJA （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. Retrieved 2021-04-28.
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