4-羥基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶

4-羥基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶
	IUPAC名; (4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl
別名	tempol; tanol; TMPN; 4-Oxypiperidol; nitroxyl 2; HyTEMPO
識別
CAS號	2226-96-2
PubChem	137994
ChemSpider	121639
SMILES	CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O];
InChI	1S/C9H18NO2/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12/h7,11H,5-6H2,1-4H3;
InChIKey	UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N
性質
化學式	C9H18NO2
摩爾質量	172.24 g·mol−1
外觀	橙色晶體
熔點	71—73 °C（344—346 K）
溶解性（水）	629.3 g/L (20 °C)
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	Warning
H-術語	H302, H315, H319, H335
P-術語	P261, P305+351+338
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

4-羥基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶(4-羥基-TEMPO，TEMPOL）是一種有機化合物，化學式為C₉H₁₈NO₂。在工業上，它可由下圖所示方法合成：^[3]

它和乙酰氯反應，可以得到4-乙酰氧基-TEMPO；^[4]類似地，它和甲磺酰氯反應，可以得到4-甲磺酰氧基-TEMPO。^[5]

參考文獻[編輯]

^ Zakrzewski, Jerzy; Krawczyk, Maria. Reactions of Nitroxides. Part XII [1]. – 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxyl- 4-piperidyl Chloroformate – A New Reactive Nitroxyl Radical. A One-pot Synthesis of 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl N,N-Dialkyl-carbamates. Zeitschrift für Naturforschung B. 1 January 2011, 66 (5). doi:10.1515/znb-2011-0509.
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^ Nayereh Mohebbati, Adrian Prudlik, Anton Scherkus, Aija Gudkova, Robert Francke. TEMPO‐Modified Polymethacrylates as Mediators in Electrosynthesis – Redox Behavior and Electrocatalytic Activity toward Alcohol Substrates. ChemElectroChem. 2021-10-13, 8 (20): 3837–3843 [2021-11-10]. ISSN 2196-0216. doi:10.1002/celc.202100768 （英語）.
^ N. G. Bushmakina, A. Yu. Misharin. A Simple Synthesis of 4-Amino-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy Radical. Synthesis. 1986, 1986 (11): 966–966 [2021-11-10]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1986-31841. （原始內容存檔於2018-06-03）（英語）.