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四(五氟苯基)硼酸鋰
識別
CAS號	371162-53-7（(乙醚錯合物)）
PubChem	9896287
ChemSpider	8071952, 9160766 (乙醚錯合物)
SMILES	[Li+].Fc1c(c(F)c(F)c(F)c1F)[B-](c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)(c3c(F)c(F)c(F)c(F)c3F)c4c(F)c(F)c(F)c(F)c4F;
InChI	1/C24BF20.Li/c26-5-1(6(27)14(35)21(42)13(5)34)25(2-7(28)15(36)22(43)16(37)8(2)29,3-9(30)17(38)23(44)18(39)10(3)31)4-11(32)19(40)24(45)20(41)12(4)33;/q-1;+1;
InChIKey	WTTFKRRTEAPVBI-UHFFFAOYAW
性質
化學式	C24BF20Li
摩爾質量	685.98 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

四（五氟苯基）硼酸鋰是弱配位陰離子四（五氟苯基）硼酸根(B（C ₆ F ₅ ） ₄ ） ^-的鋰鹽。由於四（五氟苯基）硼酸根的配位能力弱，因此使其以鋰鹽形式在用於烯烴聚合反應的催化劑組合物中和電化學中具有商業價值。它是一種水溶性化合物。它的陰離子與稱為BARF的非配位陰離子密切相關。與可以大量過量使用的甲基鋁氧烷（MAO）不同，四（五氟苯基）硼酸酯具有與IV族過渡金屬聚烯烴催化劑在一對一化學計量基礎上操作的優勢。

結構與性質[編輯]

陰離子為四面體，碳硼單鍵長度約為1.65埃。該鹽僅以醚錯合物形式獲得，並且晶體學確認四個乙醚（OEt ₂ ）分子以約1.95Å的Li-O鍵長度鍵合到鋰陽離子上。四乙醚合鋰離子 [Li（OEt ₂ ） ₄ ] ⁺絡合物為四面體。

製備[編輯]

該鹽是在三（五氟苯基）硼（一種眾所周知的路易斯酸）的研究中首先產生的。將等莫爾數之五氟苯基鋰和三（五氟苯基）硼的乙醚溶液混合，可得到四（五氟苯基）硼酸鹽的鋰鹽，該鹽沉澱為白色固體： ^[1]

${\ce {(C6F5)3B + Li(C6F5) +4 OEt2-> [Li(OEt2)4][B(C6F5)4]}}$

自發現以來，已描述了許多修訂的合成方法。 ^[2]

反應[編輯]

四（五氟苯基）硼酸鋰主要用於製備陽離子過渡金屬配合物：

LiB（C ₆ F ₅ ） ₄ ）+ ML _n Cl→LiCl + [ML _n ] B（C ₆ F ₅ ） ₄

四（五氟苯基）硼酸鋰可反應生成三苯甲基試劑[Ph ₃ C] [B（C ₆ F ₅ ） ₄ ]，它是路易斯酸催化劑的有用活化劑。 ^[3] ^[4]

安全[編輯]

四（五氟苯基）硼酸鋰在熔化（約265°C）時會爆燃，即使在氮氣下也產生濃黑煙。該機制是未知的。四（五氟苯基）硼酸根的鈉鹽和鉀鹽也會劇烈分解。（未發布的數據報告）

參考資料[編輯]

^ A.G. Massey, A.J. Park. "Perfluorophenyl derivatives of the elements : I. Tris(pentafluorophenyl)boron." Journal of Organometallic Chemistry, 1964, 2, 245-250. doi:10.1016/S0022-328X(00)80518-5
^ Martin, Eddy, Hughes, David, and Lancaster, Simon. "The composition and structure of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyletherate." Inorganica Chimica Acta, 2010, 363, 275-278 doi:10.1016/j.ica.2009.09.013
^ Cordoneanu, Adina, Drewitt, Mark, Bavarian, Neda, Baird, Michael. "Synthesis and Characterization of Weakly Coordinating Anion Salts of a New, Stable Carbocationic Reagent, the Dibenzosuberenyl (Dibenzotropylium) Ion." New Journal of Chemistry, 2008, 32, 1890-1898. doi:10.1039/b804868a
^ The Reaction of Cp*₂ZrMe₂ with [CPh₃][B(C₆F₅)₄]: Triphenylethane Does Not form ηⁿ-Arene Complexes with [Cp*₂ZrMe]⁺. Journal of Organometallic Chemistry. 2002, 654: 221–223. doi:10.1016/S0022-328X(02)01319-0.

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[1] A.G. Massey, A.J. Park. "Perfluorophenyl derivatives of the elements : I. Tris(pentafluorophenyl)boron." Journal of Organometallic Chemistry, 1964, 2, 245-250. doi:10.1016/S0022-328X(00)80518-5

[2] Martin, Eddy, Hughes, David, and Lancaster, Simon. "The composition and structure of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyletherate." Inorganica Chimica Acta, 2010, 363, 275-278 doi:10.1016/j.ica.2009.09.013

[3] Cordoneanu, Adina, Drewitt, Mark, Bavarian, Neda, Baird, Michael. "Synthesis and Characterization of Weakly Coordinating Anion Salts of a New, Stable Carbocationic Reagent, the Dibenzosuberenyl (Dibenzotropylium) Ion." New Journal of Chemistry, 2008, 32, 1890-1898. doi:10.1039/b804868a

[4] The Reaction of Cp*₂ZrMe₂ with [CPh₃][B(C₆F₅)₄]: Triphenylethane Does Not form ηⁿ-Arene Complexes with [Cp*₂ZrMe]⁺. Journal of Organometallic Chemistry. 2002, 654: 221–223. doi:10.1016/S0022-328X(02)01319-0.

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[2]

[3]

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結構與性質[編輯]

製備[編輯]

反應[編輯]

安全[編輯]

相關條目[編輯]

參考資料[編輯]