四正丁基溴化銨
外觀
(重新導向自四丁基溴化铵)
四正丁基溴化銨 | |
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別名 | TBAB |
識別 | |
CAS號 | 1643-19-2 ![]() |
PubChem | 74236 |
ChemSpider | 66843 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JRMUNVKIHCOMHV-REWHXWOFAC |
EINECS | 216-699-2 |
ChEBI | 51993 |
性質 | |
化學式 | C16H36BrN |
摩爾質量 | 322.368 g/mol g·mol⁻¹ |
外觀 | 白色固體 |
熔點 | 103 °C(133 °C分解)[1] |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() ![]() | |
GHS提示詞 | 警告 |
H-術語 | H302, H315, H319, H335, H411, H412 |
P-術語 | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313 |
主要危害 | 有害 |
相關物質 | |
其他陰離子 | 四正丁基氯化銨 四正丁基氟化銨 四正丁基氫氧化銨 四正丁基三溴化銨 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
四正丁基溴化銨是一種季銨鹽,示性式為,常用作相轉移催化劑,[2]用於3-苯基丙烯醛[3]、肉桂酸苄酯[4]等化學品的合成。它也可用於芳香化合物的電化學溴化反應。[5]
參考文獻
[編輯]- ^ Applied Catalysis A: General 241 (2003) 227–233
- ^ Henry J. Ledon (1988). "Diazo transfer by means of phase-transfer catalysis: di-tert-butyl diazomalonate". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 414.
- ^ 孫宏, 張澤, 陳艷春,等. 四正丁基溴化銨催化合成3-苯基丙烯醛[J]. 化學世界, 2009, 50(4).
- ^ 李德江, 龍德清, 付和清. 微波輻射四丁基溴化銨催化合成肉桂酸苄酯[J]. 日用化學品科學, 2003, 026(006):41-42,47.
- ^ Wenxia Xie, Shulin Ning, Nian Liu, Ya Bai, Shutao Wang, Siyu Wang, Lingling Shi, Xin Che, Jinbao Xiang. Electrochemical Regioselective Bromination of Electron-Rich Aromatic Rings Using n Bu4NBr. Synlett. 2019-07, 30 (11): 1313–1316 [2020-05-05]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0037-1611545 (英語).[永久失效連結]
- ^ 郭良科, 馮柏成, 張旺. 四丁基溴化銨的合成[J]. 應用化工, 2015(S1).