跳至內容

雙酚AF

維基百科,自由的百科全書
雙酚AF
IUPAC名
4-[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol
別名 Biphenol AF; Hexafluorobisphenol A; Hexafluorodiphenylolpropane; Bisphenol A hexafluoride; 4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphenol; Hexafluoroacetone bisphenol A; 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane
識別
縮寫 BPAF
CAS號 1478-61-1  checkY
PubChem 73864
ChemSpider 66498
SMILES
 
  • C1=CC(=CC=C1C(C2=CC=C(C=C2)O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)O
InChI
 
  • 1/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23)8-4-10/h1-8,22-23H
InChIKey ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYAS
性質
化學式 C15H10F6O2
摩爾質量 336.23 g·mol−1
熔點 162 °C[1]
危險性
致死量或濃度:
LD50中位劑量
3400mg/kg體重(大鼠口服)[2]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

雙酚AF(英語:Bisphenol AF,縮寫BPAF)是一種含氟雙酚類化合物,和雙酚A(BPA)相比,其兩個甲基基團被替換為三氟甲基基團。

BPA能結合人雌激素相關受體γ(ERR-γ),BPAF不結合ERR-γ,但能結合激活雌激素相關受體α(ERR-α),和結合抑制雌激素相關受體β(ERR-β)[3]

參考文獻[編輯]

  1. ^ Hayasaka, Tatsuya; Katsuhara, Yutaka; Kume, Takashi; Yamazaki, Takashi. HF-mediated equilibrium between fluorinated ketones and the corresponding α-fluoroalcohols. Tetrahedron. 2011, 67 (12): 2215–2219. doi:10.1016/j.tet.2011.01.087. 
  2. ^ Sigma-Aldrich Co., product no. 90477
  3. ^ Janet Raloff: Another plastics ingredient raises safety concerns, Science News, June 5th, 2010; Vol.177 #12 (p. 14). [2020-05-05]. (原始內容存檔於2012-09-27).