氧環丁烯
| 氧環丁烯 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 2H-Oxete | |
| 識別 | |
| CAS號 | 287-25-2  [pubchem]
|
| PubChem | 11970569 |
| ChemSpider | 10143952 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 4652799 |
| ChEBI | 51195 |
| 性質 | |
| 化學式 | C3H4O |
| 摩爾質量 | 56.06326 g·mol⁻¹ |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氧環丁烯，又稱2-噁丁，是一種不飽和雜環化合物。這種化合物不穩定，但已經被合成出來。[1]與飽和的氧雜環丁烷相比，氧環丁烯更不穩定因為雙鍵增加了環張力。它的一些取代衍生物已經製得。[2][3]
製備
[編輯]
參考資料
[編輯]- ^ Friedrich, Louis;Lam, Yuk-Sun. Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete. The Journal of Organic Chemistry. 1981, 46 (2): 306–311.
- ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation. Synthetic Communications. 2002, 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973.
- ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069.
- ^ Kikuchi O. A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems. Tetrahedron Lett. 1981, 22 (9): 859–862. doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.
 | 這是一篇關於有機化合物的小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |