2-硝基咪唑
| 2-硝基咪唑 | |
|---|---|
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| 英文名 | 2-nitroimidazole |
| 識別 | |
| CAS號 | 527-73-1 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C3H3N3O2 |
| 摩爾質量 | 113.07 g·mol−1 |
| 熔點 | 287 °C（分解）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-硝基咪唑是一種有機化合物，為硝基咪唑的同分異構體之一，化學式為C3H3N3O2。它可以2-溴咪唑或2-氨基咪唑為原料製得。[2][3]它可以和氫氧化鉀反應，生成2-硝基咪唑鉀。[4]它和N-溴代丁二酰亞胺在DMF中反應，可以得到4,5-二溴-2-硝基咪唑。[5]
參考文獻[編輯]
- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-11-18]
- ^ 吳義傑, 朱勤. 2-硝基咪唑的製備. 中國醫藥工業雜誌, 1994, 025(004):181-181.
- ^ 熊緒傑. 2-硝基咪唑的製備方法. 2020. CN 111018788 A.
- ^ Caterina F. Ramogida, Jinhe Pan, Cara L. Ferreira, Brian O. Patrick, Karla Rebullar, Donald T. T. Yapp, Kuo-Shyan Lin, Michael J. Adam, Chris Orvig. Nitroimidazole-Containing H 2 dedpa and H 2 CHX dedpa Derivatives as Potential PET Imaging Agents of Hypoxia with 68 Ga. Inorganic Chemistry. 2015-05-18, 54 (10): 4953–4965 [2020-11-18]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/acs.inorgchem.5b00554 （英語）.
- ^ Palmer, Brian D.; Denny, William A. Synthesis and reactions of brominated 2-nitroimidazoles. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1989. 1: 95-99. ISSN: 0300-922X.