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4,6-二甲基二苯並噻吩

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4,6-二甲基二苯並噻吩
別名 4,6-DMDBT
識別
CAS號 1207-12-1  checkY
PubChem 1268103
ChemSpider 1064783
SMILES
 
  • CC1=C2C(=CC=C1)C3=CC=CC(=C3S2)C
性質
化學式 C14H12S
摩爾質量 212.31 g·mol−1
外觀 白色固體
密度 1.18 g/cm3
熔點 153-157 °C
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H302
P-術語 P264, P270, P301+317, P330, P501
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

4,6-二甲基二苯並噻吩是一種有機硫化合物,化學式為C14H12S

合成與反應

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4,6-二甲基二苯並噻吩可以3-甲基環己-2-烯酮為原料,經3-甲基-2-(2-甲基苯硫基)環己-2-烯酮中間體反應得到,副產物為1,2,3,4-四氫-4,6-二甲基二苯並噻吩。[1]

四(三乙基膦)鎳催化下,它和甲基溴化鎂反應,可以得到2,2',3,3'-四甲基聯苯。[2]

參考文獻

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  1. ^ Xiaoying Xu, Xiang Li, Anjie Wang, Yinyong Sun, W. Bernd Schweizer, Roel Prins. Synthesis of 4,6-Dimethyldibenzothiophene and 1,2,3,4-Tetrahydro-4,6-dimethyldibenzothiophene via Tilak Annulation, Helvetica, 2011. 94 (10): 1754-1763. doi:10.1002/hlca.201100191.
  2. ^ Jorge Torres-Nieto, Alma Arévalo, and Juventino J. García. Catalytic Desulfurization of Dibenzothiophene and Its Hindered Analogues with Nickel and Platinum Compounds. Organometallics 2007, 26, 9, 2228–2233. doi:10.1021/om070087y.