噻環庚三烯
外觀
噻環庚三烯 | |||
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IUPAC名 Thiepine | |||
別名 | Thiatropilidene Thiepin | ||
識別 | |||
CAS號 | 291-72-5 ![]() | ||
PubChem | 12444286 | ||
ChemSpider | 13299847 | ||
SMILES |
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性質 | |||
化學式 | C6H6S | ||
摩爾質量 | 110.18 g·mol−1 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
在有機化學中,噻環庚三烯是一種不飽和七元雜環化合物,具有六個碳原子和一個硫原子。母體化合物C6H6S不穩定,預計具有反芳香性。其衍生物已得到分離,根據X射線晶體學,它們具有非平面C6S環。[1]
理論研究表明,噻環庚三烯會消除一個硫原子以形成苯。這個過程的中間體是雙環噻降蒈二烯。與(η4-C6H6S)Fe(CO)3形成配合物後,噻環庚三烯的環會變得穩定。[2]
苯並噻環庚三烯由一個噻環庚三烯和一個苯稠合而成,而二苯並噻環庚三烯(如度硫平和佐替平)則有兩個苯。Damotepine是噻環庚三烯的另一個衍生物。
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d4/Zotepine_structure.png/120px-Zotepine_structure.png)
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ Schwan, A. L., "Thiepins" Science of Synthesis, 2004, volume 17, 705. doi:10.1055/sos-SD-017-01065
- ^ Nishino, K.; Takagi, M.; Kawata, T.; Murata, I.; Inanaga, J.; Nakasuji, K., "Thiepine-iron tricarbonyl: stabilization of thermally labile parent thiepine by transition metal complexation", J. Am. Chem. Soc. 1991, volume 113, 5059-5060.