國際罕見病日

國際罕見病日是由歐洲罕見病組織eurordis在2008年2月29日發起的活動。由於2月29日每4年才出現一次，因此被作為國際罕見病日。在沒有29日的那一年，將2月28日作為該年的國際罕見病日。意在通過各種形式來促進人們對罕見病的認識、關注和理解。

2009年2月28日，歐洲、北美、拉丁美洲等30多個國家的罕見病組織參加了第二個國際罕見病日的活動。

發展

第一屆

第一屆國際罕見病日於2008年2月29日在歐洲舉行，同時參與活動的還有加拿大罕見病組織加。強烈呼籲社會認識罕見疾病，敦促製藥企業研製罕見病治療藥物。第一屆國際罕見病日得到了國際上許多國家的積極響應。

第二屆

該屆會議於2009年主持。罕見病日第一次被巴拿馬，阿根廷，哥倫比亞，中華人民共和國和美國所注意到。在美國的美國罕見疾病組織（NORD組織）開始了合作。與此同時，中國的此娃娃罕見病關愛中心也參與了此次罕見病會議。

第三屆

2010年2月28日被舉行。該年的主題是「患者和研究者：生命的夥伴」

第四屆

以下國家及地區在2011年參與此活動

• 阿根廷
• 澳大利亞
• 奧地利
• 比利時
• 巴西
• 保加利亞
• 布基納法索
• 喀麥隆
• 加拿大
• 中國
• 哥倫比亞
• 克羅地亞
• 塞浦路斯
• 丹麥
• 芬蘭
• 法國
• 格魯吉亞
• 德國
• 希臘
• 香港
• 匈牙利
• 印度
• 愛爾蘭
• 意大利
• 日本
• 拉脫維亞
• 馬來西亞
• 墨西哥
• 摩洛哥
• 新西蘭
• 挪威
• 巴拿馬
• 波蘭
• 葡萄牙
• 羅馬尼亞
• 俄國
• 斯洛文尼亞
• 南非
• 西班牙
• 瑞典
• 瑞士
• 臺灣
• 烏克蘭
• 英國
• 美國

參考條目

• 中國罕見病例史