4-溴苯甲酸
| 4-溴苯甲酸 | |
|---|---|
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| 別名 | 對溴苯甲酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 586-76-5 
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| PubChem | 11464 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H5BrO2 |
| 摩爾質量 | 201.02 g·mol−1 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 4-氟苯甲酸 4-氯苯甲酸 4-碘苯甲酸 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-溴苯甲酸是一種有機化合物，化學式為BrC6H4COOH，它是溴苯甲酸的同分異構體之一。它可由4-溴甲苯[1]、4-溴苯甲醛[2]或4-溴苯甲醇[3]的氧化反應製得。
參考文獻
[編輯]- ^ Pegah Mohammadpour, Elham Safaei. Catalytic C–H aerobic and oxidant-induced oxidation of alkylbenzenes (including toluene derivatives) over VO 2+ immobilized on core–shell Fe 3 O 4 @SiO 2 at room temperature in water. RSC Advances. 2020, 10 (40): 23543–23553 [2021-09-20]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/D0RA03483E （英語）.
- ^ Mahdi Hajimohammadi, Maryam Khalaji Verjani, Hoda Ghasemi, Nasser Safari, Günther Knör. Selective conversion of aldehydes to carboxylic acids by hemoglobin and air. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2018-08, 22 (08): 679–685 [2021-09-20]. ISSN 1088-4246. doi:10.1142/S1088424618500840 （英語）.
- ^ Charlotte Wiles, Paul Watts, Stephen J. Haswell. Clean and selective oxidation of aromatic alcohols using silica-supported Jones’ reagent in a pressure-driven flow reactor. Tetrahedron Letters. 2006-07, 47 (30): 5261–5264 [2021-09-20]. doi:10.1016/j.tetlet.2006.05.157. （原始內容存檔於2022-01-24） （英語）.
- ^ Alwyn Spencer. Selective preparation of non-symmetrically substituted divinylbenzenes by palladium-catalysed arylations of alkenes with bromobenzoic acid derivatives. Journal of Organometallic Chemistry. 1984-04, 265 (3): 323–331 [2021-09-20]. doi:10.1016/0022-328X(84)80097-2. （原始內容存檔於2018-06-09） （英語）.
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