5-溴咪唑
| 5-溴咪唑 | |
|---|---|
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| 別名 | 4-溴-1H-咪唑 5-溴-1H-咪唑 |
| 識別 | |
| CAS號 | 2302-25-2 
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| PubChem | 96125 |
| ChemSpider | 86769 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C3H3BrN2 |
| 摩爾質量 | 146.97 g·mol−1 |
| 外觀 | 黃色固體[1] |
| 熔點 | 131-132.5 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-溴咪唑或5-溴咪唑是一種有機溴化合物，化學式為C3H3BrN2。它可由咪唑和N-溴代丁二酰亞胺於乙腈中光照反應製得，[2]亞硫酸鈉在水中還原2,4,5-三溴咪唑也能得到該化合物。[1]它和鈷、鎳、銅的二鹵化物反應，可以得到相應的配合物。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Synthesis, anti-HIV-1 and antiproliferative evaluation of novel 4-nitroimidazole derivatives combined with 5-hydroxy-4-pyridinone moiety. Journal of Molecular Structure, 2020. 1202. doi:10.1016/j.molstruc.2019.127344.
- ^ Prakash K. Chhattise, A.V. Ramaswamy, Suresh B. Waghmode. Regioselective, photochemical bromination of aromatic compounds using N-bromosuccinimide. Tetrahedron Letters, 2008. doi:10.1016/j.tetlet.2007.10.126.
- ^ Cobalt(II), nickel(II), and copper(II) complexes of 4(5)-bromoimidazole. J. Chem. Soc. A, 1968, 1189-1194. doi:10.1039/J19680001189.