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N-甲基氨二乙酸

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N-甲基氨二乙酸
別名 N-(Carboxymethyl)-N-methyl-glycine
識別
CAS號 4408-64-4  checkY
PubChem 20441
ChemSpider 19251
SMILES
 
  • CN(CC(=O)O)CC(=O)O
性質
化學式 C5H9NO4
摩爾質量 147.13 g·mol−1
外觀 白色固體
熔點 223–225 °C
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

N-甲基氨二乙酸是一種有機化合物,化學式為CH
3
N(CH
2
CO
2
H)
2
。它是白色固體,其共軛鹼CH
3
N(CH
2
CO
2
)
2
可用作鐵的螯合劑。[1]它也是有機硼試劑的組分之一。[2]它可由氨二乙酸通過埃施魏勒-克拉克反應製得。[3]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Lovley, D. R.; Woodward, J. C.; Chapelle, F. H. Rapid Anaerobic Benzene Oxidation with a Variety of Chelated Fe(III) Forms. Applied and Environmental Microbiology. 1996, 62 (1): 288–291. Bibcode:1996ApEnM..62..288L. PMID 16535218. doi:10.1128/aem.62.1.288-291.1996. 
  2. ^ Dailey, Ian; Burke, Martin D. N -(Carboxymethyl)- N -methyl-glycine. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2010. ISBN 978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rn01228.pub2. 
  3. ^ Ballmer, Steven G.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D. B-Protected Haloboronic Acids for Iterative Cross-Coupling. Organic Syntheses. 2009, 86: 344. doi:10.15227/orgsyn.086.0344.