柠檬烯-8,9-环氧化物
| 柠檬烯-8,9-环氧化物 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 31684-93-2 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C10H16O |
| 摩尔质量 | 152.23 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
柠檬烯-8,9-环氧化物是一种有机化合物，化学式为C10H16O。它可由柠檬烯和过氧化氢在一种含钒杂多酸的季铵盐的催化下反应得到。[1]它和丁硫醇钠在乙醇中反应，可以得到α-丁硫基甲基-α,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醇。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Noritaka Mizuno; Yoshinao Nakagawa; Kazuya Yamaguchi. Bis(μ-hydroxo) bridged di-vanadium-catalyzed selective epoxidation of alkenes with H2O2. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2006. 251 (1-2): 286-290. doi:10.1016/j.molcata.2006.02.012.
- ^ V. A. Morgunova; L. E. Nikitina; V. V. Plemenkov; M. G. Fazlyeva; Yu. V. Chugunov (1999). Nucleophilic thiylation of limonene 8,9-oxide. Chemistry of Natural Compounds, 35 (2), 176–178. doi:10.1007/bf02234928