苏木因

苏木因
	IUPAC名; 3,4,6a,10-Tetrahydroxy-6,7-dihydroindeno[2,1-c]chromen-9-one
别名	Haematein
识别
CAS号	475-25-2
PubChem	10138
ChemSpider	9732
SMILES	C1C2=CC(=O)C(=CC2=C3C1(COC4=C3C=CC(=C4O)O)O)O;
InChI	1/C16H12O6/c17-10-2-1-8-13-9-4-12(19)11(18)3-7(9)5-16(13,21)6-22-15(8)14(10)20/h1-4,17,19-21H,5-6H2;
InChIKey	HLUCICHZHWJHLL-UHFFFAOYAU
ChEBI	90116
MeSH	Hematein
性质
化学式	C16H12O6
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

苏木因（美式英语:Hematein，英式英语:haematein），是苏木精被氧化后的衍生物并被用于染色。注意“Haematein”与“Haematin”不同，后者是棕黑色的含铁色素，来自于血红蛋白的分解。只有在色指数中，“haematein”才被称为“hematite”。

它具有指示剂性质，在碱性水溶液中不溶且为蓝色，在酸性醇条件下为红色。溶解后，它会与大气中的氧缓慢反应，产物则没有用处。

在酸性条件下，它与金属离子（通常是铝或铁，但铬，锆和其他几种也行）形成的复合物被用作生物染料。铝-苏木因（被称作“haemalum”）是对人体和其他动物组织细胞核的常见染色剂。金属-苏木因染料也对细胞核之外的物件适用，如神经髓鞘和多种细胞器。染色的颜色与所用的盐有关。如铝-苏木因复合物常常是蓝色，而Fe(III)所形成的复合物则是暗蓝色至黑色。

铝-苏木因复合物能与细胞核的核染色质结合显色。尽管这一方法从1860年代就开始使用，复合物与之结合的具体位置依然是未知的。有的组织化学研究显示是配合物阳离子被磷酸基团吸引（该基团来自DNA）；有的则暗示组蛋白中的精氨酸是作用底物。^[1]

能被铝-苏木因复合物染色的结构常被认为是嗜碱性的，但其染色机理并非其他小分子的碱性（阳离子）染料那么简单。真正的嗜碱性结构应当具有核酸基团或其他聚阴离子，例如细胞外基质上的粘多糖或粘液中的酸性糖蛋白。但一般说来，铝-苏木因复合物仅能对核染色质、角蛋白颗粒或钙化沉积物等几种材料进行染色。在pH 3.2条件下（比通常染色使用的pH要高），铝-苏木因复合物的极稀溶液就能够缓慢地使核酸被染色。^[2]一般染色过程所使用的溶液要更浓而且更酸（pH 2-2.5），并且能对已经用化学品或酶方法提取了DNA和RNA的细胞核进行染色。^[3]

参考文献

^ Puchtler, H., Meloan, S.N., Waldrop, F.S. Application of current chemical concepts to metal-haematein and -brazilein stains. Histochemistry. 1986, 85 (5): 353–364. doi:10.1007/BF00982665.
^ Bettinger, C. & Zimmermann, H.W. New investigations on hematoxylin, hematein, and hematein-aluminium complexes. 2. Hematein-aluminium complexes and hemalum staining. Histochemistry. 1991, 96 (3): 215–228. PMID 1717413. doi:10.1007/BF00271540.
^ Lillie, R.D., Donaldson, P.T. & Pizzolato, P. The effect of graded 60C nitric acid extraction and of deoxyribonuclease digestion on nuclear staining by metachrome mordant dye metal salt mixtures. Histochemistry. 1976, 46 (4): 297–306. PMID 57109. doi:10.1007/BF02464419.

[1] Puchtler, H., Meloan, S.N., Waldrop, F.S. Application of current chemical concepts to metal-haematein and -brazilein stains. Histochemistry. 1986, 85 (5): 353–364. doi:10.1007/BF00982665.

[2] Bettinger, C. & Zimmermann, H.W. New investigations on hematoxylin, hematein, and hematein-aluminium complexes. 2. Hematein-aluminium complexes and hemalum staining. Histochemistry. 1991, 96 (3): 215–228. PMID 1717413. doi:10.1007/BF00271540.

[3] Lillie, R.D., Donaldson, P.T. & Pizzolato, P. The effect of graded 60C nitric acid extraction and of deoxyribonuclease digestion on nuclear staining by metachrome mordant dye metal salt mixtures. Histochemistry. 1976, 46 (4): 297–306. PMID 57109. doi:10.1007/BF02464419.

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