2-氯甲基咪唑并［1,2-a］吡啶
| 2-氯甲基咪唑并［1,2-a］吡啶 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 57892-76-9 
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| 性质 | |
| 化学式 | C8H7ClN2 |
| 摩尔质量 | 166.61 g·mol−1 |
| 熔点 | 84—85 °C（357—358 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氯甲基咪唑并[1,2-a]吡啶是一种有机化合物，化学式为C8H7ClN2，它是一种药物中间体。[2]它可由2-氨基吡啶和1,3-二氯丙酮反应得到[2]，或通过咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醇和氯化亚砜反应制得。[3]它和1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮钾反应，可以得到2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基甲基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮。[4]它和N-碘代丁二酰亚胺（NIS）反应，可以得到2-氯甲基-3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶。[4]
参考文献
[编辑]- ^ Abignente, E.; Arena, F.; De Caprariis, P.; Parente, L. Heterocyclic compounds. I. Antiinflammatory heteroarylacetic acids（意大利文）. Farmaco, Edizione Scientifica, 1975. 30 (10): 815-822. ISSN 0430-0920.
- ^ 2.0 2.1 S. Endoori, K. C. Gulipalli, S. Bodige, J. N. Narendra Sharath Chandra, N. Seelam. Design, Synthesis, Anti-Cancer Activity, and in silico Studies of Novel Imidazo[1,2-a]pyridine Derivatives. Russian Journal of General Chemistry. 2020-09, 90 (9): 1727–1736 [2021-09-20]. ISSN 1070-3632. doi:10.1134/S1070363220090212 （英语）.
- ^ Blackaby, Wesley Peter; Hardick, David James; Thomas, Elizabeth Jane; Brookfield, Frederick Arthur; Bubert, Christian; Shepherd, Jon; Ridgill, Mark Peter. Preparation of imidazopyridines and related derivatives as MeTTL3 inhibitors. 2020. WO 2020201773 A1.
- ^ 4.0 4.1 Lepifre, Franck F.; Lena, Gersande R.; Autier, Valerie; Kergoat, Micheline R.; Charon, Christine G.; Raynal, Sophie N.; Audet, Annick M. Preparation of imidazopyridines useful in the treatment of diabetes. 2014. WO 2014013182 A1.