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BTRX-335140 |
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| 其他名称 | BTRX-140; CYM-53093 |
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1-[6-ethyl-8-fluoro-4-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)quinolin-2-yl]-N-(oxan-4-yl)piperidin-4-amine
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| CAS号 | 2244614-14-8 |
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| PubChem CID | |
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| ChemSpider | |
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| UNII | |
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| 化学式 | C25H32FN5O2 |
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| 摩尔质量 | 453.56 g·mol−1 |
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| 3D模型（JSmol） | |
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CCC1=CC2=C(C(=C(N=C2C(=C1)F)N3CCC(CC3)NC4CCOCC4)C5=NC(=NO5)C)C
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InChI=1S/C25H32FN5O2/c1-4-17-13-20-15(2)22(25-27-16(3)30-33-25)24(29-23(20)21(26)14-17)31-9-5-18(6-10-31)28-19-7-11-32-12-8-19/h13-14,18-19,28H,4-12H2,1-3H3 Key:CQOJHAJWCDJEAT-UHFFFAOYSA-N
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BTRX-335140或BTRX-140是一种研发中的选择性的κ-阿片受体拮抗剂，用于治疗重度抑郁症。[1][2][3]截至2020年2月，该药物目前处于2期临床试验中。[2]
- ^ BlackThorn Therapeutics Advances Phase 2 Clinical Development for Selective KOR Antagonist, BTRX-140, in Neuropsychiatric Disorders. BlackThorn Therapeutics. [2020-01-25]. （原始内容存档于2020-01-25） （英语）.
- ^ 2.0 2.1 BTRX 335140 - AdisInsight. adisinsight.springer.com. [2020-01-25]. （原始内容存档于2021-08-31）.
- ^ Guerrero M, Urbano M, Kim EK, Gamo AM, Riley S, Abgaryan L, Leaf N, Van Orden LJ, Brown SJ, Xie JY, Porreca F, Cameron MD, Rosen H, Roberts E. Design and Synthesis of a Novel and Selective Kappa Opioid Receptor (KOR) Antagonist (BTRX-335140). J. Med. Chem. February 2019, 62 (4): 1761–1780. PMC 6395531
. PMID 30707578. doi:10.1021/acs.jmedchem.8b01679.
