File:X-linked recessive.svg
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原始文件 （SVG文件，尺寸为600 × 911像素，文件大小：136 KB）
摘要
| 描述 |
X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/
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| 日期 | (UTC) | |||
| 来源 | ||||
| 作者 |
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| 其他版本 |
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| Note | Use X-linked recessive (2).svg if an affected male might be expected to pass on the condition. |
.svg&lang=zh-my)
.svg){kind=link}
.svg){kind=link}
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这是一张修改过的图片，这意味着它已在原版本的基础上通过软件进行了编辑，改动内容：Re-Creation as SVG file。其原始版本为：XlinkRecessive.jpg。修改者：Drsrisenthil。
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许可协议
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This image is a work of the National Institutes of Health, part of the United States Department of Health and Human Services, taken or made as part of an employee's official duties. As a work of the U.S. federal government, the image is in the public domain.
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| 本文件已被确认为免除已知的著作权法限制（包括所有相关权利）。 | ||
原始上传日志
This image is a derivative work of the following images:
- File:XlinkRecessive.jpg licensed with PD-USGov-HHS-NIH
- 2005-05-27T15:34:27Z Ravidreams 307x396 (33925 Bytes) X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ {{PD-USGov-HHS-NIH}}
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文件历史
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| 日期/时间 | 缩略图 | 大小 | 用户 | 备注 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 当前 | 2014年11月27日 (四) 23:52 | | 600 × 911（136 KB） | Kashmiri | Minor colour corrections |
| 2014年11月27日 (四) 23:37 |  | 600 × 911（129 KB） | Kashmiri | Minor corrections | |
| 2014年11月27日 (四) 23:26 |  | 601 × 912（129 KB） | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | |
| 2010年11月14日 (日) 02:22 |  | 765 × 990（79 KB） | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
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- de.wikipedia.org上的用途
- de.wiktionary.org上的用途
- el.wikipedia.org上的用途
- en.wikipedia.org上的用途
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
- XMEN disease
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