阿姆斯特朗酸

阿姆斯特朗酸
IUPAC名 Naphthalene-1,5-disulfonic acid
别名	Armstrong's acid
识别
CAS号	81-04-9  Y
PubChem	6666
ChemSpider	6414
SMILES	O=S(C2=CC=CC1=C(S(=O)(O)=O)C=CC=C12)(O)=O
InChI	1/C10H8O6S2/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16/h1-6H,(H,11,12,13)(H,14,15,16)
InChIKey	XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYAR
ChEBI	30890
性质
化学式	C10H8S2O6
摩尔质量	288.299 g/mol g·mol⁻¹
外观	无色固体
危险性
主要危害	corrosive
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

阿姆斯特朗酸（英文：Armstrong's acid；学名：1,5-萘二磺酸（Naphthalene-1,5-disulfonic acid））是化学式为 C₁₀H₆(SO₃H)₂ 的有机化合物。阿姆斯特朗酸是萘二磺酸的数种同分异构物之一。无色固体，一般为四水合物。它和其他磺酸一样都是强酸。它是以英国化学家亨利·爱德华·阿姆斯特朗之姓氏来命名。

制备

阿姆斯特朗酸可借由萘的双磺化（与发烟硫酸反应）来制备：

C₁₀H₈ + 2 SO₃ → C₁₀H₆(SO₃H)₂

上反应式可进一步磺化，生成三磺酸衍生物（1,3,5-trisulfonic acid）。

反应

阿姆斯特朗酸可与氢氧化钠融合生成二钠盐1,5-二羟基萘，并可进一步酸化生成二醇。这个水解反应的中间产物1-羟基萘-5-磺酸（1-hydroxynaphthalene-5-sulfonic acid）也十分有用。阿姆斯特朗酸亦可硝化生成氨基衍生物的前体：硝化双磺酸。

二钠盐有时可作为形成碱性药物盐的二价抗衡离子，并作为替代甲磺酸酯或对甲苯磺酰基的相关盐类。二钠盐也可以用作在某些种类的色谱法的电解质。