三(4-甲氧基苯基)膦
| 三(4-甲氧基苯基)膦 | |
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| IUPAC名 tris(4-methoxyphenyl)phosphane | |
| 識別 | |
| CAS號 | 855-38-9 
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| PubChem | 70071 |
| ChemSpider | 63260 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | P(C6H4OCH3)3 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 131 °C（404 K）[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三(4-甲氧基苯基)膦是一種有機磷化合物，化學式為(CH3OC6H4)3P，它有多種同分異構體，其中甲氧基在對位的是研究最多的，它可用作配體。[2]
合成[編輯]
4-溴苯甲醚和鎂在THF中反應，得到格氏試劑，再和三氯化磷在THF中反應，可以製得三(4-甲氧基苯基)膦。[3]
參考文獻[編輯]
- ^ Frederick G. Mann, E. James Chaplin. 118. The polarity of the co-ordinate link. Part II. The influence of aromatic substitution on the stability of the phosphinimines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1937: 527 [2020-09-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9370000527 （英語）.
- ^ Evans, D.; Osborn, J. A.; Wilkinson, G. Hydroformylation of alkenes by use of rhodium complex catalysts. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1968: 3133. doi:10.1039/j19680003133.
- ^ Hongsa Han, Hongmei Ma, Jinghua Yu, Hong Zhu, Zhongming Wang. Preparation and performance of novel tetraphenylphosphonium-functionalized polyphosphazene membranes for alkaline fuel cells. European Polymer Journal. 2019-05, 114: 109–117 [2020-09-04]. doi:10.1016/j.eurpolymj.2019.02.022 （英語）.