磷雜乙炔醇鹽
| 磷雜乙炔醇鹽 | |
|---|---|
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| 英文名 | Phosphaethynolate Phosphinidynemethanol ion(1−) |
| 別名 | 磷雜乙炔醇陰離子 |
| 識別 | |
| CAS號 | 81649-98-1 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | OCP− |
| 莫耳質量 | 58.985 g·mol⁻¹ |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
磷雜乙炔醇鹽（化學式：PCO−或OCP−）是氰酸鹽（OCN−）的類似物，[1]其陰離子具有線性結構，通常分離為鹽來使用。這個陰離子也是一種兩可（ambidentate）配體，即形成配合物時，配位原子既可以是磷原子，也可以是氧原子。[1][2][3]這種多功能性讓它可以和很多過渡金屬及錒系元素結合，但目前研究最熱門的是用作合成砌塊來構建有機磷烷類化合物。[3][4]
磷雜乙炔醇鹽最初由Becker等人於1992年合成並表徵，[5]它們通過雙(三甲基矽基)鋰和碳酸二甲酯的反應以87%的產率分離出鋰鹽。[5] [6]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Quan, Z. J. and Wang, X. C. (2014) 『The 2-phosphaethynolate anion: Convenient synthesis and the reactivity』, Organic Chemistry Frontiers. doi:10.1039/c4qo00189c （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）.
- ^ Camp, C., Settineri, N., Lefèvre, J., Jupp, A. R., Goicoechea, J. M., Maron, L. and Arnold, J. (2015) 『Uranium and thorium complexes of the phosphaethynolate ion』, Chemical Science. doi: 10.1039/c5sc02150b （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）.
- ^ 3.0 3.1 Heift, D., Benko, Z. and Grützmacher, H. (2014) 『Is the phosphaethynolate anion, (OCP)-, an ambident nucleophile? A spectroscopic and computational study』, Dalton Transactions. doi: 10.1039/c3dt53569j （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）.
- ^ Jupp, A. R., and Goicoechea, J. M. (2013) 'Phosphinecarboxamide: A Phosphorus-Containing Analogue of Urea and Stable Primary Phosphine', J. Am. Chem. Soc.. DOI:10.1021/ja4115693.
- ^ 5.0 5.1 Becker, G., Schwarz, W., Seidler, N. and Westerhausen, M. (1992) 『Acyl‐ und Alkylidenphosphane. XXXIII. Lithoxy‐methylidenphosphan · DME und ‐methylidinphosphan · 2 DME — Synthese und Struktur』, ZAAC ‐ Journal of Inorganic and General Chemistry. doi: 10.1002/zaac.19926120113.
- ^ Grutzmacher, H., and Goicoechea, J. (2018) 『The chemistry of the 2‐phosphaethynolate anion』, Angew. Chem. Int. Ed. doi: 10.1002/anie.201803888.