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磷雜苯

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磷雜苯
Kekulé skeletal formula of phosphorine
Aromatic ball and stick model of phosphorine
IUPAC名
Phosphinine[1]
別名 Phosphabenzene
識別
CAS號 289-68-9  checkY
PubChem 123046
ChemSpider 109668
SMILES
 
  • C1=CC=PC=C1
InChI
 
  • 1/C5H5P/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
InChIKey UNQNIRQQBJCMQR-UHFFFAOYAZ
MeSH Phosphinine
性質
化學式 C5H5P
摩爾質量 96.07 g·mol−1
相關物質
相關化學品 吡啶
砷雜苯
銻雜苯
鉍雜苯
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

磷雜苯是一種有機化合物,化學式為C5H5P,它是吡啶的類似物。它是對空氣敏感的油狀液體,[2]在惰性氣氛中穩定。[3][4]相比之下,矽雜苯不僅對氧和潮濕敏感,在沒有大位阻的取代基的存在下,對熱也不穩定。

歷史

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1966年,Gottfried Märkl通過吡喃鎓鹽和膦試劑(如P(CH2OH)3或P(SiMe3)3)的縮合反應製得了第一個磷雜苯(2,4,6-三苯基磷雜苯)。[3]

三苯基磷雜苯的合成

1971年,不含取代基的磷雜苯由Arthur J. Ashe III製得。[2][5]

結構及性質

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電子衍射表明,磷雜苯的芳香性為苯的88%,P-C鍵長為173 pm,C-C鍵長為140 pm左右。[6]

磷雜苯與其它類似物鍵長和鍵角的比較。

儘管磷雜苯和吡啶結構上具有相似性,但磷雜苯的鹼性很弱,C5H5PH+和C5H5NH+的pKa分別為-16.1和5.2。[7]甲基鋰與磷雜苯作用在磷原子上,而與吡啶作用在鄰位上。[8]

磷雜苯可以作為配體,形成普通的配合物或π-配合物,如V(η6-C5H5P)2[7]聯(磷雜苯)(聯吡啶的類似物)的配合物也是已知的。

參考文獻

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  1. ^ CHAPTER P-1. General Principles, Rules, and Conventions. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 47. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-00001. 
  2. ^ 2.0 2.1 Ashe, A. J. Phosphabenzene and Arsabenzene. Journal of the American Chemical Society. 1971, 93 (13): 3293–3295. doi:10.1021/ja00742a038. 
  3. ^ 3.0 3.1 G. Märkl, 2,4,6-Triphenylphosphabenzol in Angewandte Chemie 78, 907–908 (1966)頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  4. ^ Newland, R. J.; Wyatt, M. F.; Wingad, R. L.; Mansell, S. M. A ruthenium( ii ) bis(phosphinophosphinine) complex as a precatalyst for transfer-hydrogenation and hydrogen-borrowing reactions. Dalton Transactions. 2017, 46 (19): 6172–6176. ISSN 1477-9226. PMID 28436519. doi:10.1039/C7DT01022B可免費查閱 (英語). 
  5. ^ Greenwood, Norman Neill; Earnshaw, Alan. Chemistry of the elements. 2016: 544. ISBN 978-0-7506-3365-9. OCLC 1040112384 (英語). 
  6. ^ László Nyulászi "Aromaticity of Phosphorus Heterocycles" Chem. Rev., 2001, volume 101, pp 1229–1246. doi:10.1021/cr990321x
  7. ^ 7.0 7.1 François Mathey "Phosphorus Heterocycles" in Modern Heterocyclic Chemistry, First Edition, edited by Julio Alvarez-Builla, Juan Jose Vaquero, José Barluenga, Wiley-VCH, Weinheim, 2011. doi:10.1002/9783527637737.ch23.
  8. ^ Ashe III, Arthur J.; Smith, Timothy W. "The reaction of phosphabenzene, arsabenzene and stibabenzene with methyllithium." Tetrahedron Letters 1977, volume 18, pp. 407-410. doi:10.1016/S0040-4039(01)92651-6

參見

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