緬舒特金反應
緬舒特金反應（Menshutkin reaction），以俄國化學家尼古拉·緬舒特金（Nikolai Menshutkin）的名字命名。
反應產率高、操作簡便，可用於某些相轉移催化劑的製備，例如從三乙胺和氯化苄製備苄基三乙基氯化銨。
極性非質子溶劑和高溫有利於反應進行。各種鹵代烴中，碘代烴中鹵離子最容易離去，其離去能力按照碘、溴、氯的順序遞減。
拓展[編輯]
利用大環與鹵離子間形成的氫鍵作用而使反應速率增加（奎寧環的150,000倍）、鹵代烴活性順序倒轉。[5]
參見[編輯]
參考資料[編輯]
- ^ N. Menschutkin. Beiträgen zur Kenntnis der Affinitätskoeffizienten der Alkylhaloide und der organischen Amine Z. Physik. Chem. 5 (1890) 589.
- ^ N Menschutkin. Über die Affinitätskoeffizienten der Alkylhaloide und der Amine Z. Physik. Chem. 6 (1890) 41.
- ^ M B Smith, J March. March's Advanced Organic Chemistry (Wiley, 2001) (ISBN 0-471-58589-0)
- ^ Lexikon bedeutender Chemiker (VEB Bibliographisches Institut Leipzig, 1989) (ISBN 3817110553
- ^ Dramatic Acceleration of the Menschutkin Reaction and Distortion of Halide Leaving-Group Order Keith J. Stanger, Jung-Jae Lee, and Bradley D. Smith J. Org. Chem. 2007, 72, 9663-9668 doi:10.1021/jo702090p